Questo programma è realizzato grazie a un contributo educativo indipendente di Lilly. Questo programma di formazione online è stato ideato per i professionisti sanitari a livello globale.

Si unisca agli illustri esperti, il Drssa. Ombretta Papa, Dr. Sirio Cocozza, Dr. Giordano Cecchetti e il Prof. Salvatore Di Somma, in questa sessione virtuale in diretta accreditata. Attraverso l'uso di casi clinici immersivi in stile narrativo e sondaggi interattivi nei punti decisionali chiave, questa sessione guidata da esperti fornisce ai professionisti sanitari le strategie tattiche basate sull'evidenza necessarie per coordinare in tutta sicurezza la gestione delle ARIA, ridurre la variabilità diagnostica nell'interpretazione delle immagini e gestire proattivamente i rischi del trattamento tramite la collaborazione multidisciplinare lungo l'intero percorso assistenziale del paziente.

I partecipanti acquisiranno strategie pratiche per guidare conversazioni di processo decisionale condiviso e personalizzato, gestire la complessa ripresa del trattamento e le modifiche del dosaggio in presenza di ARIA, e implementare i protocolli di escalation multidisciplinari e coordinati essenziali per prevenire la gestione errata nelle situazioni acute e massimizzare la sicurezza del paziente nei diversi contesti assistenziali.

Accreditamento: EBAC 60 minuti di formazione effettiva

Punti salienti della sessione:

Guidare conversazioni personalizzate di processo decisionale condiviso (SDM): Si concentra nel fornire ai professionisti della medicina generale e dell'assistenza infermieristica strumenti pratici per comunicare il rapporto beneficio-rischio del trattamento, gestire l'esitazione del paziente riguardo agli effetti collaterali correlati alle ARIA e allineare efficacemente le opzioni terapeutiche con i valori e gli obiettivi individuali del paziente.

Ridurre la variabilità diagnostica nell'interpretazione delle immagini per le ARIA: Progettato affinché le équipe di radiologia e neuroradiologia allineino le proprie interpretazioni tra diverse modalità — come risolvere l'incertezza quando compaiono microemorragie nelle sequenze pesate in suscettibilità (SWI) ma non chiaramente in eco di gradiente (GRE) — al fine di eliminare le incoerenze diagnostiche.

Ripristinare la fiducia nella ripresa del trattamento e nella modifica del dosaggio dopo ARIA: Esplora strategie orientate alla neurologia e alla psichiatria, basate sulle raccomandazioni per l'uso appropriato dei farmaci (AUR), per guidare i clinici nella ripresa sicura del trattamento, nella regolazione precisa del dosaggio e nel monitoraggio longitudinale dopo la sospensione temporanea della terapia fino alla risoluzione delle ARIA.

Prevenire la gestione errata nelle situazioni acute tramite un'escalation coordinata: Descrive protocolli multidisciplinari fondamentali che coinvolgono i servizi di pronto soccorso, radiologia e neurologia per garantire che i pazienti che presentano sintomi da ARIA vengano sottoposti a un triage corretto e non vengano erroneamente gestiti come casi di ictus acuto.

Destinatari:

Questo programma è progettato per i professionisti sanitari coinvolti nella diagnosi, nella neuroimaging, nel trattamento e nella valutazione in emergenza della malattia di Alzheimer, tra cui:

• Neurologi
• Radiologi
• Neuroradiologi
• Medici di pronto soccorso e medicina d'urgenza
• Psichiatri
• Psicogeriatri / Psichiatri geriatrici
• Medici di medicina generale
• Infermieri di pratica avanzata
• Assistenti medici
• Personale dei centri infusionali
• Personale infermieristico
• Specialisti del triage

Facoltà

Il Dr. Sirio Cocozza lavora presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Avanzate dell'Università degli Studi di Napoli Federico II. Svolge attività di ricerca in Radiologia e Neuroradiologia, con un focus sull'impiego di tecniche avanzate di risonanza magnetica (RM) nello studio delle patologie neuroinfiammatorie, neurodegenerative e da accumulo lisosomiale. La sua pubblicazione più recente in qualità di primo autore è «Gradient of microstructural damage along the dentato-thalamo-cortical tract in Friedreich ataxia», pubblicata sulla rivista Annals of Clinical and Translational Neurology.

Il Dr. Salvatore Di Somma è un rinomato medico, cardiologo e accademico italiano, noto a livello internazionale per il suo contributo nel campo della medicina d'urgenza e dell'insufficienza cardiaca acuta. Già professore ordinario di Medicina Interna presso l'Università Sapienza di Roma e direttore del Pronto Soccorso dell'Azienda Ospedaliera Sant'Andrea, ha dedicato la sua carriera alla ricerca clinica avanzata e alla formazione di nuove generazioni di medici. Attualmente ricopre il ruolo di presidente del network internazionale GREAT (Global Research on Acute Conditions Team) e collabora come visiting professor con prestigiose istituzioni estere, promuovendo attivamente l'innovazione scientifica e lo sviluppo della te telemedicine.

Il Dr. Giordano Cecchetti è neurologo presso l'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano. È specializzato in disturbi cognitivi e malattie neurodegenerative – in particolare la malattia di Alzheimer – e svolge attività clinica e di ricerca incentrata sull'uso di biomarcatori plasmatici, EEG e risonanza magnetica. Il suo approccio diagnostico è personalizzato e basato sulle più recenti evidenze scientifiche.

La Dott.ssa Ombretta Papa è un Medico di Medicina Generale con sede a Roma, che opera nell'ambito della rete sanitaria della ASL Roma 1. Parallelamente alla sua attività clinica, ricopre l'importante ruolo di Segretario Nazionale della Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie (SIICP). La Dott.ssa Papa è inoltre membro attivo del CDTI (Club Dirigenti Tecnologie dell'Informazione) e coordina frequentemente panel ed eventi incentrati sul futuro delle tecnologie sanitarie e sulla riforma dell'assistenza primaria.

Informazioni sulla formazione continua:

Sponsorizzazione commerciale: Questa attività ha ricevuto un supporto finanziario tramite un contributo educativo indipendente di Lilly.

Dichiarazione sui conflitti di interesse:

In conformità con le linee guida EBAC®, tutti i relatori e i moderatori che partecipano a questo programma hanno dichiarato o indicato qualsiasi potenziale conflitto di interesse che potrebbe influenzare le loro presentazioni. Il Comitato Organizzatore/Direttore del corso è responsabile di garantire che tutti i potenziali conflitti di interesse rilevanti per l'evento siano resi noti al pubblico prima dell'inizio delle attività di formazione continua.

In conformità con le linee guida EBAC®, tutti i relatori e i moderatori che partecipano a questo programma hanno dichiarato o segnalato eventuali conflitti di interesse che potrebbero influenzare in modo distorto le loro presentazioni. Il Comitato Organizzatore/Direttore del Corso ha la responsabilità di garantire che tutti i potenziali conflitti di interesse rilevanti per l’evento siano comunicati al pubblico prima dell’inizio delle attività di formazione continua.

Salvatore Di Somma, relatore di questa attività, ha dichiarato di aver intrattenuto rapporti finanziari negli ultimi 36 mesi con le seguenti aziende non ammissibili:​​ Attività formative Great Health Science

Giordano Cecchetti, relatore di questa attività, ha dichiarato di aver intrattenuto rapporti finanziari negli ultimi 36 mesi con le seguenti aziende non ammissibili:​​ Finanziamenti alla ricerca Roche; Novo Nordisk; GSK. Rimborso per attività formative Roche; Neopharmed Gentili.

Ombretta Papa, relatrice di questa attività, non ha rapporti finanziari da dichiarare negli ultimi 36 mesi.

Sirio Cocozza, relatore di questa attività, ha dichiarato rapporti finanziari negli ultimi 36 mesi con le seguenti aziende non ammissibili:​​ Consulente TTLC

Il personale di MedAll, così come i responsabili della pianificazione e i revisori, non hanno rapporti finanziari rilevanti con aziende non ammissibili da dichiarare.

Il personale di MedAll, così come i pianificatori e i revisori, non hanno relazioni finanziarie rilevanti da dichiarare con aziende non ammissibili.

Dichiarazione sull'uso non approvato e/o fuori indicazione (off-label): MedAll richiede al corpo docente della formazione continua di dichiarare ai partecipanti: Quando i prodotti o le procedure oggetto di discussione sono fuori indicazione (off-label), privi di indicazione in scheda tecnica, sperimentali e/o in fase di ricerca (non approvati dalla Food and Drug Administration [FDA] degli Stati Uniti); e Qualsiasi limitazione relativa alle informazioni presentate, come dati preliminari o derivanti da ricerche in corso, analisi ad interim e/o opinioni non supportate da evidenze.

Requisiti di sistema:

Dispositivo mobile (ad es. smartphone di grande formato, computer portatile o tablet) o computer desktop con un display video di almeno 1024 × 768 pixel a una profondità di colore a 24 bit, in grado di connettersi a Internet a velocità a banda larga o superiore, con una versione aggiornata di un browser Internet e un software comune per la visualizzazione di documenti (ad es. Microsoft Office, visualizzatore PDF, visualizzatore di immagini) installato. Potrebbe essere necessario il supporto hardware e software per lo streaming o il download di materiali audiovisivi (ad es. streaming MP4, audio MP3) per visualizzare, rivedere o partecipare a parti del programma.

Informazioni sui crediti formativi (CME) EBAC®:

Questa attività è stata pianificata e realizzata in conformità con i requisiti e le politiche di accreditamento dell'European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC). MedAll è un provider accreditato EBAC dal 2025. L'European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) accredita i programmi di formazione continua (CE) per la comunità medica internazionale.

Questo programma è accreditato dall'European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) per 1 ora di formazione effettiva.

In conformità con le linee guida EBAC, tutti i relatori/moderatori che partecipano a questo programma hanno dichiarato o indicato potenziali conflitti di interesse che potrebbero influenzare le presentazioni. Il Comitato Organizzatore/Direttore del corso è responsabile di garantire che tutti i potenziali conflitti di interesse rilevanti per l'evento siano dichiarati al pubblico prima dell'inizio delle attività formative.

L'EBAC® mantiene un accordo di reciproco riconoscimento di equivalenza sostanziale rispettivamente con l'Accreditation Council for CME (ACCME) degli Stati Uniti e il Royal College of Physicians and Surgeons del Canada. In virtù di un accordo tra l'European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) e l'American Medical Association, i medici possono convertire i crediti esterni di formazione continua EBAC® in crediti AMA PRA Category 1 Credits™. Le informazioni sulla procedura per convertire i crediti EBAC® in crediti AMA sono disponibili sul sito web dell'AMA. Altri operatori sanitari possono ottenere dall'AMA un certificato di partecipazione per attività idonee alla conversione dei crediti in crediti AMA PRA Category 1 Credit™.

L'Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) e il Royal College of Physicians and Surgeons del Canada mantengono un accordo di equivalenza sostanziale dei sistemi di accreditamento con l'EBAC. L'EBAC® è membro dell'International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) e membro partner dell'International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

Come ottenere i crediti formativi (CME) EBAC®:

Per ottenere i crediti formativi e ricevere il certificato, la preghiamo di accedere al webinar e di completare la valutazione finale. Riceverà un link al certificato dopo aver completato la valutazione.

Costi di partecipazione:

La partecipazione a questo programma è gratuita. Questa attività di formazione continua è attiva a partire dal 6 ottobre 2026 e scadrà il 6 ottobre 2026. Tempo stimato per completare questa attività: 60 minuti.

Esclusione di responsabilità:

Questa attività ha scopo esclusivamente educativo e non sostituisce il giudizio clinico. Le strategie terapeutiche o diagnostiche devono essere valutate nel contesto delle specifiche circostanze cliniche, dei rischi di ciascun paziente e delle attuali evidenze scientifiche.

I partecipanti devono consultare le linee guida cliniche ufficiali e le informazioni autorizzate sui prodotti al momento di assumere decisioni terapeutiche.

Tutti i materiali sono utilizzati previa autorizzazione. Le opinioni espresse appartengono ai relatori e non riflettono necessariamente quelle dei provider accreditati, di MedAll o degli sponsor.

Il contenuto è accurato al momento della pubblicazione.