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Rhumatisme Psoriasique (RP) - Au-delà de l'articulation : Table ronde d'experts

22 juil. 2026
5:00 - 6:00pm (GMT)
22 juil. 2026
5:00 - 6:00pm (GMT)
Hébergé sur MedAll
Certificat de participation disponible
Cet événement est terminé. Événements similaires
Gratuit
En ligne

Description

Cette activité est soutenue par une bourse éducative indépendante de Lilly. Ce programme de formation en ligne a été conçu pour les professionnels de la santé à l'échelle mondiale, à l'exclusion du Royaume-Uni (UK).

Rejoignez les experts de premier plan, le Dr Pascal Richette, MD, PhD et le Dr Thao Pham, MD, PhD, pour cette table ronde virtuelle accréditée en direct. S'appuyant sur des cas cliniques immersifs de type narratif et des arbres décisionnels interactifs, cette session animée par des experts apporte aux rhumatologues et aux professionnels de la santé multidisciplinaires les stratégies tactiques fondées sur les preuves nécessaires pour aborder avec assurance l'axe complexe obésité-inflammation dans le Rhumatisme Psoriasique (RP), optimiser la sélection de précision des traitements au-delà de l'escalade thérapeutique routinière, et co-gérer de manière proactive les résultats métaboliques et articulaires grâce à une prise en charge coordonnée et centrée sur le patient.

Les participants acquerront des stratégies concrètes pour surmonter l'hésitation clinique, appréhender la complexité de l'axe obésité-inflammation et mettre en œuvre les parcours de soins proactifs et multidisciplinaires essentiels à la gestion des traitements métaboliques concomitants et à l'optimisation des résultats musculosquelettiques et systémiques à long terme dans la prise en charge du Rhumatisme Psoriasique.

Crédits : 1.0 AMA PRA Category 1 Credits™ (1.00.00 heure)

Points clés de la session

  • Décoder l'axe obésité-inflammation : Réévaluez votre interprétation clinique de l'activité de la maladie en explorant comment l'obésité agit comme un moteur central des symptômes, cliniquement pertinent pour le traitement, vous permettant ainsi de différencier avec certitude une inflammation systémique persistante des facteurs métaboliques non inflammatoires.
  • Maîtriser la sélection de précision au-delà de l'escalade thérapeutique automatique : Rompez avec l'habitude systématique d'intensifier les biothérapies ou les traitements de fond (DMARD) chez les patients complexes en analysant des scénarios de RP réels à forte ambiguïté, afin d'adapter le traitement au profil métabolique complet du patient.
  • Maîtrise de la communication pour une décision partagée et exempte de stigmates : Acquérez des techniques de communication concrètes, centrées sur le patient, ainsi qu'un langage non stigmatisant pour aborder sereinement les discussions délicates sur la gestion du poids, aligner les attentes concernant les améliorations articulaires et métaboliques concomitantes, et préserver la relation de confiance avec le patient.
  • Bâtir des parcours de soins coordonnés et multidisciplinaires : Surmontez l'hésitation clinique liée à la transition des soins en apprenant comment intégrer de manière fluide les thérapies systémiques anti-obésité modernes dans vos plans de traitement existants du RP, et établissez des parcours d'orientation proactifs et coordonnés avec les spécialistes du métabolisme.

Public cible

Ce programme est destiné aux professionnels de la santé impliqués à l'échelle mondiale dans la prise en charge clinique, la sélection des traitements et le suivi à long terme des patients atteints de Rhumatisme Psoriasique (RP) présentant une obésité coexistante, incluant :

  • Les rhumatologues (Docteurs en médecine) (Principaux décideurs thérapeutiques aux États-Unis et en Europe, à l'exclusion du Royaume-Uni)

Corps enseignant

Le Dr Pascal Richette, MD, PhD est professeur de rhumatologie et médecin rhumatologue au sein des Hôpitaux de Paris (AP-HP). Les travaux et intérêts cliniques du Pr Richette portent notamment sur l'arthrose, les maladies rhumatismales, l'étude du liquide synovial, ainsi que la goutte et les arthropathies microcristallines. Ses recherches ont fait l'objet de nombreuses publications dans des revues médicales de premier plan examinées par des pairs, telles que Arthritis Research & Therapy et Arthritis Care & Research.

Le Dr Thao Pham, MD, PhD est professeur des universités et praticien hospitalier (PU-PH) en rhumatologie à l'Hôpital Sainte-Marguerite (AP-HM) à Marseille. Clinicienne et chercheuse de premier plan, ses travaux se concentrent sur les arthropathies inflammatoires chroniques (rhumatisme psoriasique, spondyloarthrite, polyarthrite rhumatoïde). Ses recherches portent sur l'optimisation des stratégies thérapeutiques, la pharmacovigilance des biomédicaments et l'imagerie. Elle participe activement à l'élaboration de recommandations internationales et à la formation médicale continue.

Conflits d'intérêts (Disclosures)

Conformément aux directives de l'EBAC®, tous les orateurs et modérateurs participant à ce programme ont déclaré tout conflit d'intérêts potentiel susceptible de biaiser leurs présentations. Il incombe au comité d'organisation/directeur du cours de s'assurer que tous les conflits d'intérêts potentiels pertinents pour l'événement soient divulgués au public avant le début des activités de formation continue.

Pascal Richette a déclaré des liens financiers au cours des 36 derniers mois avec les entreprises inéligibles suivantes. Speaker bureau: Lilly

Thao Pham a déclaré des liens financiers au cours des 36 derniers mois avec les entreprises inéligibles suivantes. Research: Abbvie, Alfasigma, J&J, UCB; Honoraria: Abbvie, J&J, Lilly, Novartis, UCB; Consultancy: Abbvie, Celltrion, J&J, Lilly, Pfizer, Novartis, UCB

Le personnel de MedAll, ainsi que les concepteurs et les évaluateurs du programme, n'ont aucun lien financier pertinent à divulguer avec des entreprises non éligibles.

Divulgation concernant l'utilisation non approuvée et/ou hors AMM

MedAll exige du corps enseignant de la formation continue qu'il divulgue aux participants :

  • Les cas où les produits ou procédures abordés font l'objet d'une utilisation hors AMM (autorisation de mise sur le marché), non labellisée, expérimentale et/ou de recherche (non approuvée da la Food and Drug Administration [FDA] des États-Unis) ; et
  • Toutes les limites des informations présentées, telles que des données préliminaires ou issues de recherches en cours, des analyses intermédiaires et/ou des avis non étayés.

Configuration requise

Un appareil mobile (par exemple, un smartphone grand format, un ordinateur portable ou une tablette) ou un ordinateur de bureau équipé d'un écran d'une résolution minimale de 1024 × 768 pixels avec une profondeur de couleur de 24 bits, capable de se connecter à Internet à haut débit ou plus rapide, équipé d'une version récente d'un navigateur Internet et d'un logiciel de lecture de documents courant (par exemple, Microsoft Office, lecteur PDF, visionneuse d'images). La prise en charge matérielle et logicielle de contenus audiovisuels en streaming ou téléchargeables (par exemple, streaming MP4, audio MP3) peut être requise pour visionner, réviser ou participer à certaines parties du programme.

Informations sur l'accréditation EBAC® :

Cette activité a été planifiée et mise en œuvre conformément aux exigences et politiques d'accréditation du Conseil Européen d'Accréditation de la Formation Continue des Professionnels de la Santé (EBAC).

MedAll est un prestataire accrédité par l'EBAC depuis 2025. Le Conseil Européen d'Accréditation de la Formation Continue des Professionnels de la Santé (EBAC) accrédite des programmes de formation continue pour la communauté médicale internationale.

Ce programme est accrédité par le Conseil Européen d'Accréditation de la Formation Continue des Professionnels de la Santé (EBAC®) pour 1 heure de formation effective.

Conformément aux directives de l'EBAC, tous les orateurs/présidents de séance participant à ce programme ont déclaré ou indiqué tout conflit d'intérêts potentiel susceptible de biaiser les présentations. Il incombe au comité d'organisation/directeur du cours de s'assurer que tous les conflits d'intérêts potentiels pertinents pour l'événement soient déclarés au public avant le début des activités de formation continue.

L'EBAC® est lié par un accord de reconnaissance mutuelle d'équivalence substantielle avec l'Accreditation Council for CME (ACCME) des États-Unis et le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, respectivement.

Grâce à un accord entre le Conseil Européen d'Accréditation de la Formation Continue des Professionnels de la Santé (EBAC®) et l'American Medical Association (AMA), les médecins peuvent convertir les crédits FMC externes de l'EBAC® en crédits AMA PRA Category 1 Credits. Les informations relatives au processus de conversion des crédits EBAC® en crédits AMA sont disponibles sur le site web de l'AMA. Les autres professionnels de la santé peuvent obtenir auprès de l'AMA un certificat de participation à une activité éligible à la conversion de crédits en AMA PRA Category 1 Credit.

L'Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) et le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada disposent d'un accord d'équivalence substantielle de leurs systèmes d'accréditation avec l'EBAC.

L'EBAC® est membre de l'International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) et membre partenaire de l'International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

Comment obtenir vos crédits FMC EBAC® :

Pour obtenir vos crédits FMC et recevoir votre certificat, veuillez participer au webinaire et remplir le questionnaire d'évaluation à la fin de la session. Vous recevrez un lien vers votre certificat après avoir complété cette évaluation.

Frais de participation

La participation à ce programme est entièrement gratuite.

Cette activité de formation continue est ouverte à partir du 22 juillet 2026 et viendra à échéance le 22 juillet 2026.

Durée estimée pour compléter cette activité : 60 minutes.

Objectifs d’apprentissage

1 : Reconnaître l'axe obésité-inflammation comme un modificateur inflammatoire et pathologique pertinent pour le traitement dans le RP, y compris son impact sur l'activité de la maladie et la réponse thérapeutique, afin d'étayer le raisonnement clinique et l'interprétation globale de l'activité de la maladie, dans ≥ 80 % des scénarios d'évaluation basés sur des cas cliniques.

2 : Appliquer des stratégies thérapeutiques individualisées intégrant systématiquement l'obésité et les facteurs métaboliques lors de l'évaluation de l'activité de la maladie (y compris les données émergentes sur la co-gestion des traitements de perte de poids) chez les patients atteints de RP, afin d'optimiser le contrôle articulaire et systémique tout en gérant les événements indésirables, dans ≥ 75 % des scénarios de décision clinique.

3 : Appliquer des stratégies de communication centrées sur le patient pour initier et intégrer les discussions sur la gestion du poids dans la prise en charge du RP, y compris la définition d'attentes réalistes quant aux améliorations articulaires et métaboliques concomitantes et le soutien à la prise de décision partagée, dans ≥ 70 % des interactions cliniques simulées.

4 : Intégrer la gestion du poids dans les parcours de soins du RP en identifiant les patients éligibles et en facilitant une prise en charge rapide, une orientation ou des soins partagés avec des spécialistes de l'obésité — y compris le renforcement de la confiance dans la co-gestion des thérapies anti-obésité systémiques modernes — afin de soutenir une approche multidisciplinaire coordonnée et d'améliorer les résultats cliniques, dans ≥ 70 % des scénarios cliniques basés sur des parcours de soins.

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22 juil. 2026
5:00 - 6:00pm (GMT)
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