Dieses Programm wird durch ein unabhängiges Ausbildungsstipendium von Lilly unterstützt. Dieses Online-Weiterbildungsprogramm wurde für medizinisches Fachpersonal weltweit entwickelt, mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs.
Nehmen Sie an dieser kostenlosen, akkreditierten Online-Lehrveranstaltung mit dem international anerkannten Alzheimer-Experten Prof. Dr. Lutz Frölich teil, die die neuesten Erkenntnisse zur Identifizierung, Minderung und Behandlung von ARIA bei der Alzheimer-Krankheit untersucht.
Akkreditierung:
- 1.0 AMA PRA Category 1 Credit™
- 60 Minuten EBAC CME Akkreditierung
Sitzungsschwerpunkte
Diese Sitzung verwendet klinische Fallbeispiele aus der Praxis, um die neuesten Erkenntnisse zur ARIA-Erkennung, zum Management und zur koordinierten Reaktion in multidisziplinären Teams zu untersuchen.
- Untersuchen Sie die neueste Evidenzbasis für patientenzentrierte ARIA-Risikodiskussionen. Anhand eines APOE4+-Falls vergleichen die Referenten Ansätze zur Integration neuer ARIA-Risikodaten, Patientenpräferenzen und Eignungsüberlegungen in die moderne gemeinsame Entscheidungsfindung.
- Überprüfen Sie subtile frühe ARIA-Präsentationen mit aktualisierten radiologischen und klinischen Erkenntnissen. Erkunden Sie reale MRT-Beispiele und frühe Symptommuster, wobei die Referenten aktuelle Interpretationsnuancen diskutieren und erläutern, wie sich die wachsende Evidenz auf Entscheidungsschwellen auswirkt.
- Erkunden Sie aktuelle Strategien zur ARIA-Risikominderung in verschiedenen klinischen Szenarien. Anhand eines früheren ARIA-H-Falls diskutieren die Referenten evidenzbasierte Ansätze zur Dosisanpassung, zum Zeitpunkt der MRT-Überwachung und zu APOE-basierten Risikoabwägungen, wie sie in den neuesten Leitlinien berücksichtigt sind.
- Diskutieren Sie multidisziplinäre ARIA-Eskalationspfade, die durch neue Daten geprägt sind. Gehen Sie einen vermuteten ARIA-Fall von der Vorstellung in der Notaufnahme bis zur Koordination zwischen Radiologie und Neurologie durch und beleuchten Sie dabei Workflow-Variationen, Kommunikationspraktiken und Überlegungen auf Systemebene, die in der aktuellen Evidenz berücksichtigt werden.
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Programm richtet sich an medizinisches Fachpersonal, das an der Diagnose, Bildgebung, Behandlung und akuten Beurteilung der Alzheimer-Krankheit beteiligt ist, einschließlich:
- Neurologen
- Radiologen und Neuroradiologen
- Notfallmediziner
- Psychiater und Gerontopsychiater
- Hausärzte
- Nurse Practitioners und Physician Assistants
- Infusionszentrumspersonal
- Pflegepersonal
- Triage-Spezialisten
- Klinische Unterstützungsteams an der Frontlinie
Referenten
Prof. Dr. Lutz Frölich ist Leiter der Abteilung für Gerontopsychiatrie am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim und Professor an der Universität Heidelberg. Als Pionier auf dem Gebiet der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit war er maßgeblich an der Etablierung der „Insulin-Hypothese“ beteiligt. Seine Arbeit konzentriert sich auf die biomarkergestützte Diagnostik, Neuroimaging und multizentrische klinische Studien zur Verbesserung der Demenzversorgung. Er leitet eine spezialisierte Gedächtnisambulanz und wirkt aktiv an europäischen Leitlinien zum medizinischen Management neurokognitiver Störungen mit.
Informationen zur Weiterbildung
Kommerzielle Unterstützung: Diese Aktivität erhielt finanzielle Unterstützung durch ein unabhängiges Ausbildungsstipendium von Lilly.
EBAC® CME Informationen:
Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und Richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt.
MedAll ist seit 2025 ein akkreditierter Anbieter des EBAC. Der European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Weiterbildungsprogramme für die internationale medizinische Gemeinschaft.
Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 1 Stunde effektiver Bildungszeit akkreditiert.
Gemäß den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Sprecher/Vorsitzenden potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die eine Verzerrung der Präsentationen verursachen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor den CE-Aktivitäten erklärt werden.
EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).
So erhalten Sie Ihren EBAC® CME-Kredit:
Um Ihren CME-Kredit zu erhalten und Ihr Zertifikat zu erwerben, nehmen Sie bitte am Webinar teil und füllen Sie am Ende die Bewertung aus. Sie erhalten nach Abschluss der Bewertung automatisch einen Link zu Ihrem Zertifikat.
Teilnahmekosten
Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.
Voraussetzungen für den Abschluss
Um Credits für diese Aktivität zu erhalten, müssen die Teilnehmer den Inhalt durcharbeiten und den Post-Test sowie das Bewertungsformular ausfüllen. Kreditbescheinigungen werden nach erfolgreichem Abschluss des Post-Tests und des Bewertungsformulars vergeben.
Start- und Ablaufdatum: 11. Februar 2026 – 11. Februar 2026
Geschätzte Zeit für den Abschluss dieser Aktivität: 60 Minuten
Systemanforderungen
Mobilgerät (z. B. großformatiges Smartphone; Laptop oder Tablet) oder Desktop-Computer mit einem Videobildschirm von mindestens 1024 × 768 Pixeln bei 24-Bit-Farbtiefe, fähig zur Verbindung mit dem Internet in Breitbandgeschwindigkeit oder schneller, mit einer aktuellen Version eines Internetbrowsers und gängiger Software zur Dokumentenanzeige (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter). Unterstützung für Streaming- oder herunterladbare audiovisuelle Materialien (z. B. MP4-Streaming, MP3-Audio) kann erforderlich sein, um Teile des Programms anzusehen, zu überprüfen oder daran teilzunehmen.
Offenlegung zur Verwendung nicht zugelassener und/oder Off-Label-Produkte
MedAll verlangt von CE-Referenten, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen:
- Wenn besprochene Produkte oder Verfahren off-label, nicht gekennzeichnet, experimentell und/oder in der klinischen Erprobung sind (nicht von der FDA zugelassen); und
- Jegliche Einschränkungen der präsentierten Informationen, wie z. B. vorläufige Daten oder Daten, die laufende Forschung, Zwischenanalysen und/oder nicht unterstützte Meinungen darstellen.
Haftungsausschluss
Diese Aktivität dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt nicht das klinische Urteilsvermögen. Therapeutische oder diagnostische Strategien müssen im Kontext der klinischen Umstände, Risiken und aktuellen Evidenz jedes Patienten bewertet werden.
Lernende sollten maßgebliche klinische Leitlinien und zugelassene Produktinformationen konsultieren, wenn sie Behandlungsentscheidungen in Betracht ziehen.
Alle Materialien werden mit Genehmigung verwendet. Die geäußerten Ansichten sind die der Referenten und spiegeln nicht notwendigerweise die der akkreditierten Anbieter, MedAll oder der Unterstützer wider.
Der Inhalt ist zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt.