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Der Fahrplan für die Adipositas-Versorgung in der hausärztlichen Praxis: Praxisnahe Fallbeispiele

5. Aug. 2026
5:00 - 6:00pm (GMT)
5. Aug. 2026
5:00 - 6:00pm (GMT)
Auf MedAll gehostet
Teilnahmebestätigung verfügbar
Diese Veranstaltung ist beendet. Ähnliche Events
Kostenlos
Online

Beschreibung

Diese Fortbildung wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss (Independent Educational Grant) von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm wurde für medizinische Fachkreise weltweit konzipiert.

Erleben Sie den führenden Experten Dr. med. Winfried Keuthage in diesem akkreditierten virtuellen Webinar. Anhand von praxisnahen, fallbasierten klinischen Berichten und interaktiven globalen Fallbeispielen vermittelt diese von Experten geleitete Sitzung medizinischen Fachkräften praktische, evidenzbasierte Strategien, um neue Medikamente zur Gewichtsreduktion (Antiadipositiva) sicher anzuwenden, die präzise Patientenauswahl ab dem Zeitpunkt der Indikationsstellung zu optimieren und Nebenwirkungen der Behandlung proaktiv durch ein patientenzentriertes Monitoring zu managen.

Die Teilnehmer erhalten praxisnahe Strategien zur Überwindung klinischer Zögerlichkeit, zum Umgang mit komplexen therapeutischen Plateaus während einer GLP-1-Rezeptoragonist-Therapie (GLP-1-RA) sowie zur Implementierung proaktiver Sicherheitsprotokolle, die für das Management von unerwünschten Ereignissen – wie Übelkeit und Hypotonie – und die Maximierung der langfristigen Vorteile moderner Gewichtsmanagement-Strategien in der globalen Adipositas-Versorgung unerlässlich sind.

CME-Punkte: EBAC 60 Minuten effektive Fortbildungszeit

Highlights der Sitzung

  • Früherkennung und Priorisierung in der Akutversorgung: Erfahren Sie, wie Sie Gespräche zur Gewichtserfassung im Rahmen von kurzen, routinemäßigen Praxisbesuchen, wie Akutkonsultationen bei neu aufgetretenen Knieschmerzen oder Rezeptausgaben, effektiv initiieren und führen können.
  • Einleitung des Managements ab dem Zeitpunkt der Indikationsstellung: Erkunden Sie evidenzbasierte Strategien zur Ermittlung der klinischen Eignung (Indikation) und zur Einleitung fortgeschrittener Interventionen zum Gewichtsmanagement, wenn herkömmliche Lebensstiländerungen oder Diät-Apps keine dauerhaften Ergebnisse erzielen.
  • Umgang mit therapeutischen Plateaus und Non-Respondern: Erhalten Sie taktische Einblicke in die Bewertung der Wirksamkeit einer GLP-1-RA-Therapie nach 16 Wochen, den Umgang mit entmutigten Patienten und die klinische Bestimmung der nächsten Schritte, wenn der anfängliche Gewichtsverlust stagniert.
  • Patientenzentriertes Monitoring und Abschwächung von Nebenwirkungen: Meistern Sie proaktive Protokolle zur Überwachung und zum Management häufiger unerwünschter Ereignisse unter GLP-1-RA – wie Übelkeit, Erbrechen und Benommenheit durch niedrigen Blutdruck –, um einem vorzeitigen Therapieabbruch vorzubeugen und die langfristigen Ergebnisse zu optimieren.

Referenten

Dr. med. Winfried Keuthage ist Facharzt für Ernährungsmedizin und Diabetologie. In seiner Schwerpunktpraxis für Diabetes und Ernährungsmedizin in Münster behandelt er täglich Patienten mit Stoffwechselstörungen. Gemeinsam mit seinem Team aus Ernährungswissenschaftlern und Diätassistenten ist er auf die Behandlung von Menschen mit Übergewicht oder Adipositas spezialisiert und lehrt zudem am Fachbereich Oecotrophologie der Fachhochschule Münster. Er ist Vorstandsmitglied des Bundesverbandes Deutscher Ernährungsmediziner (BDEM) e.V. und Mitglied der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), wo er sich für die Weiterentwicklung der Ernährungsmedizin einsetzt.

Offenlegung potenzieller Interessenkonflikte (Disclosures)

In Übereinstimmung mit den EBAC®-Richtlinien haben alle an diesem Programm beteiligten Referenten und Moderatoren etwaige potenzielle Interessenkonflikte erklärt oder angegeben, die ihre Präsentationen beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle für die Veranstaltung relevanten potenziellen Interessenkonflikte dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten offengelegt werden.

Mitarbeiter von MedAll sowie Planer und Prüfer haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht förderfähigen Unternehmen offenzulegen.

Offenlegung zur nicht zugelassenen und/oder Off-Label-Verwendung

MedAll verpflichtet das Fortbildungspersonal, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen:

  • Wenn besprochene Produkte oder Verfahren nicht zugelassen (Off-Label), experimentell und/oder in der Erprobung sind (nicht von der US-Arzneimittelbehörde [FDA] zugelassen); und
  • Jegliche Einschränkungen der präsentierten Informationen, wie z. B. vorläufige Daten, laufende Forschungsarbeiten, Zwischenanalysen und/oder unbestätigte Meinungen.

Systemanforderungen

Mobilgerät (z. B. Großformat-Smartphone, Laptop oder Tablet-Computer) oder Desktop-Computer mit einer Videoanzeige von mindestens 1024 × 768 Pixeln bei 24-Bit-Farbtiefe, einer Breitband-Internetverbindung oder schneller sowie einem aktuellen Internet-Browser und gängiger Dokumentenanzeigesoftware (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter). Hardware- und Softwareunterstützung für gestreamte oder herunterladbare audiovisuelle Materialien (z. B. MP4-Streaming, MP3-Audio) kann erforderlich sein, um Teile des Programms anzusehen, zu überprüfen oder daran teilzunehmen.

EBAC® CME-Informationen:

Diese Fortbildungsmaßnahme wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und umgesetzt.

MedAll ist seit 2025 ein EBAC-akkreditierter Anbieter. Das European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Fortbildungsprogramme (CE) für die internationale medizinische Fachgemeinschaft.

Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 1 Stunde effektive Fortbildungszeit akkreditiert.

In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm beteiligten Referenten/Vorsitzenden etwaige potenzielle Interessenkonflikte erklärt oder angegeben, die zu einer Verzerrung der Präsentationen führen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle für die Veranstaltung relevanten potenziellen Interessenkonflikte dem Publikum vor den Fortbildungsaktivitäten offengelegt werden.

EBAC® unterhält Vereinbarungen über die gegenseitige Anerkennung der materiellen Gleichwertigkeit mit dem US Accreditation Council for CME (ACCME) bzw. dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Durch eine Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) und der American Medical Association können Ärzte externe EBAC® CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits umwandeln. Informationen zum Verfahren zur Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der Website der AMA. Andere Angehörige der Gesundheitsberufe können von der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Aktivität erhalten, die für die Umwandlung von Punkten in AMA PRA Category 1 Credit berechtigt ist.

Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada unterhalten mit der EBAC eine Vereinbarung über die wesentliche Gleichwertigkeit der Akkreditierungssysteme.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erhalten Sie Ihre EBAC® CME-Punkte:

Um Ihre CME-Punkte und Ihr Zertifikat zu erhalten, nehmen Sie bitte am Webinar teil und füllen Sie am Ende die Evaluation aus. Nach Abschluss der Evaluation erhalten Sie einen Link zu Ihrem Zertifikat.

Teilnahmegebühren

Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.

Haftungsausschluss

Diese Maßnahme dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt nicht das klinische Urteil. Therapeutische oder diagnostische Strategien müssen im Kontext der jeweiligen klinischen Umstände des Patienten, der Risiken und der aktuellen Evidenz bewertet werden.

Teilnehmer sollten bei Behandlungsentscheidungen maßgebliche klinische Leitlinien und zugelassene Fachinformationen zu Rate ziehen.

Alle Materialien werden mit Genehmigung verwendet. Die geäußerten Ansichten sind die der Referenten und spiegeln nicht notwendigerweise die der akkreditierten Anbieter, von MedAll oder der Unterstützer wider.

Die Inhalte sind zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt.

Lernziele

  1. Anwendung einer vorurteilsbewussten Kommunikation und strukturierten partizipativen Entscheidungsfindung (Shared Decision-Making, SDM) zum Zeitpunkt der Diagnosestellung, unter Berücksichtigung der spezifischen metabolischen und mechanischen Komplikationen des Patienten, um gemeinsam funktionsbasierte Ziele für Menschen mit Adipositas festzulegen.
  2. Einleitung leitlinienkonformer Behandlungspläne – unter Integration von Pharmakotherapie, strukturierten Lebensstilinterventionen und Überweisungen zur Adipositaschirurgie – bei gleichzeitiger Implementierung von Arbeitsabläufen (Workflows) zur Überwachung der körperlichen Funktion und zum Erhalt der Körperzusammensetzung.
  3. Anwendung strukturierter Reevaluationsalgorithmen, um die Behandlungswirksamkeit, ein echtes therapeutisches Nicht-Ansprechen (Non-Response) inmitten von Gewichtsplateaus sowie rechtzeitige Therapieeskalationen zu bestimmen.
  4. Formulierung proaktiver, langfristiger Adhärenzpfade – einschließlich der proaktiven Minderung von Nebenwirkungen, der rechtzeitigen Überprüfung der Begleitmedikation sowie einer patientenzentrierten Bewertung der therapeutischen Optionen.
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