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2026年アルツハイマー病の 最新のエビデンス

4日 2月 2026
10:30 - 11:30午前 (GMT)
4日 2月 2026
10:30 - 11:30午前 (GMT)
MedAllで開催
参加証明書の発行が可能
このイベントは終了しました。 関連イベント
無料
オンライン

概要

このプログラムは、リリー社からの独立した教育助成金によって支援されています。このオンライン教育プログラムは、英国を除く世界中の医療従事者向けに設計されています。

アルツハイマー病の専門家である岩田篤医学博士による、アルツハイマー病におけるARIAの特定、緩和、管理に関する最新の証拠を探る無料の認定オンライン教育セッションにご参加ください。

認定:

  • 1 AMA PRA カテゴリ 1 クレジット™

セッションのハイライト

このセッションでは、実際の臨床事例を使用して、ARIA の検出、管理、および多分野にわたるチーム間の協調的な対応を導く最新の証拠を検証します。

  • 患者中心のARIAリスクに関する議論を導く最新のエビデンスベースを検証します。APOE4+の症例を通して、教員は、最新のARIAリスクデータ、患者の希望、そして適格性に関する考慮事項を現代の共同意思決定に統合するアプローチを比較します。
  • ARIAの初期症状の微妙な変化を、最新の放射線学的および臨床的知見に基づき検証します。実際のMRI所見と初期症状のパターンを探求し、最新の解釈におけるニュアンスや、進化するエビデンスが判断基準にどのように影響するかについて、教員が議論します。
  • 多様な臨床シナリオにおけるARIAリスク軽減のための最新戦略を探求します。過去のARIA-H症例を用いて、最新のガイドラインに反映されている線量調整、MRIサーベイランスのタイミング、APOEに基づくリスク検討など、エビデンスに基づいたアプローチについて、教員が議論します。
  • 新たなデータに基づいて形成された、多分野にわたるARIAエスカレーション経路について議論します。救急外来での受診から放射線科と神経科の連携まで、ARIAが疑われる事象を詳細に解説し、最新のエビデンスに反映されたワークフローのバリエーション、コミュニケーションの実践、システムレベルの考慮事項に焦点を当てます。

誰が参加すべきでしょうか?

このプログラムは、アルツハイマー病の診断、画像診断、治療、急性期評価に携わる医療専門家向けに設計されています。

  • 神経科医
  • 放射線科医と神経放射線科医
  • 救急医
  • 精神科医と老年精神科医
  • プライマリケア医(MD/DO)
  • 看護師と医師助手
  • 点滴センタースタッフ
  • 看護スタッフ
  • トリアージスペシャリスト
  • 最前線の臨床サポートチーム

学部

岩田 篤志 医学博士: 東京都健康長寿医療センター副院長であり、アルツハイマー病、バイオマーカー、神経変性、疾患修飾療法において国際的に認知された専門家で、臨床研究を主導しています。

継続教育情報

このプログラムは、リリーからの独立した教育助成金によってサポートされています。

この継続教育活動は、AffinityCEとMedAllによって提供されます。この活動は医師の継続教育単位として認められます。参加証明書は他の参加者にも提供されます。

開示事項

岩田篤医学博士は、過去24ヶ月間に、以下の不適格企業との金銭的利益または関係を開示しています:バイオジェン、エーザイ、イーライリリー、富士レビオ、シスメックスの諮問委員会委員。バイオジェン、エーザイ、イーライリリー、ヤンセンファーマの臨床試験。富士フイルム、ソニーからの助成金/研究支援。バイオジェン、エーザイ、イーライリリー、富士レビオ、シスメックス、大塚製薬、UCBからの謝礼。

岩田博士は、プレゼンテーション中に、ラベルが付いていない、または承認されていない製品の使用について言及するつもりはありません。

AffinityCE のスタッフ、MedAll のスタッフ、およびプランナーとレビュー担当者は、開示すべき不適格企業との関連する金銭関係を持っていません。

関連する財務関係の緩和

AffinityCEは、ACCMEの認定継続教育における誠実性と独立性に関する基準を遵守しています。教員、企画者、審査員など、CME活動の内容を管理する立場にあるすべての個人は、不適格企業との関連する金銭関係をすべて開示する必要があります。関連する金銭関係は、プログラム開始前に利益相反のない審査員によるコンテンツのピアレビューによって軽減されています。

医療専門職活動認定

医師

この活動は、AffinityCEとMedAllの共同プロバイダーとして、継続医学教育認定評議会(ACCME)の認定要件とポリシーに従って計画・実施されています。AffinityCEは、医師向けの継続医学教育を提供するためにACCMEの認定を受けています。

AffinityCEは、このライブアクティビティを最大1つ指定します。_AMA PRA カテゴリー 1 クレジット™_医師は活動への参加の程度に応じた単位のみを請求すべきである。

医師助手

この活動は、AffinityCEとMedAllの共同プロバイダーとして、継続医学教育認定評議会(ACCME)の認定要件とポリシーに従って計画・実施されています。AffinityCEは、医師向けの継続医学教育を提供するためにACCMEの認定を受けています。

AffinityCEは、このライブアクティビティを最大1つ指定します。_AMA PRA カテゴリー 1 クレジット™_医師助手は、活動への参加の程度に応じた単位のみを請求する必要があります。

看護師

この活動は、AffinityCEとMedAllの共同プロバイダーとして、継続医学教育認定評議会(ACCME)の認定要件とポリシーに従って計画・実施されています。AffinityCEは、医師向けの継続医学教育を提供するためにACCMEの認定を受けています。

AffinityCEは、このライブアクティビティを最大1つ指定します。_AMA PRA カテゴリー 1 クレジット™_看護師は、活動への参加の程度に応じた単位のみを申請する必要があります。

看護師およびその他の専門職

この継続教育活動を修了した他のすべての医療専門家には、継続教育単位時間数を記載した参加証明書が発行されます。この証明書は、専門教育のCE単位として使用できます。このCE活動の承認については、認定機関またはライセンス委員会にお問い合わせください。

システム要件

モバイルデバイス(例:大型スマートフォン、ノートパソコン、タブレット端末)またはデスクトップコンピュータ。1024×768ピクセル以上の解像度(24ビット色深度)のビデオディスプレイを搭載し、ブロードバンド以上のインターネット接続が可能で、最新バージョンのインターネットブラウザと一般的なドキュメント閲覧ソフトウェア(例:Microsoft Office、PDFビューア、画像ビューア)がインストールされている必要があります。プログラムの一部を視聴、レビュー、または参加するには、ハードウェアおよびソフトウェアによるストリーミングまたはダウンロード可能なオーディオビジュアル資料(例:ストリーミングMP4、MP3オーディオ)のサポートが必要になる場合があります。

未承認および/または適応外使用の開示

AffinityCE/MedAll では、CE の教員が参加者に次の情報を開示することを義務付けています。

  • 議論されている製品または手順が適応外、ラベルなし、実験的、および/または研究中(米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けていない)である場合。
  • 提示される情報に対する制限(予備的なデータ、進行中の研究、中間分析、裏付けのない意見など)

参加費用

このプログラムへの参加には費用はかかりません。

完了要件

このアクティビティの単位を取得するには、参加者は内容を復習し、事後テストと評価フォームに記入する必要があります。事後テストと評価フォームに合格すると、単位認定証が発行されます。

システム要件

モバイルデバイス(例:大型スマートフォン、ノートパソコン、タブレット端末)またはデスクトップコンピュータ。1024×768ピクセル以上の解像度(24ビット色深度)のビデオディスプレイを搭載し、ブロードバンド以上のインターネット接続が可能で、最新バージョンのインターネットブラウザと一般的なドキュメント閲覧ソフトウェア(例:Microsoft Office、PDFビューア、画像ビューア)がインストールされている必要があります。プログラムの一部を視聴、レビュー、または参加するには、ハードウェアおよびソフトウェアによるストリーミングまたはダウンロード可能なオーディオビジュアル資料(例:ストリーミングMP4、MP3オーディオ)のサポートが必要になる場合があります。

未承認および/または適応外使用の開示

AffinityCE/MedAll では、CE の教員が参加者に次の情報を開示することを義務付けています。

1. 議論されている製品または手順が適応外、ラベルなし、実験的、および/または研究中(米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けていない)である場合。

2. 提示される情報に関する制限(予備的なデータ、進行中の研究、中間分析、裏付けのない意見など)

免責事項

このアクティビティは教育目的のみであり、標準的な治療を規定したり、臨床判断に代わるものではありません。議論される治療または診断戦略は、各患者の臨床状況、リスク、および最新のエビデンスに基づいて評価される必要があります。

学習者は、治療の決定を検討する際には、権威ある臨床ガイドラインと承認された製品情報を参照する必要があります。

すべての資料は許可を得て使用しています。記載されている見解は教員の見解であり、認定プロバイダー、MedAll、または支援者の見解を必ずしも反映するものではありません。

内容はリリース日時点で正確です。

発売日と有効期限:2026年2月4日 - 2026年2月4日

このアクティビティを完了するのにかかる推定時間: 60分

学習目標

本セッション終了時には、参加者は以下のことが可能になります:

患者および介護者の目標と ARIA リスク軽減戦略のバランスを取りながら、早期アルツハイマー病に対する個別化治療計画を立案すること

MRI または症状の認識によって、早期 ARIA(ARIA-E および ARIA-H)を正確に検出・分類すること

抗アミロイド療法を受ける患者の治療計画に、用量調整戦略および MRI スケジュールプロトコルを統合すること

緊急放射線科連携、電子カルテ(EMR)アラート、診療科横断の協働を含む多職種による ARIA 対応プロトコルを実施すること

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関連イベント・オンデマンドビデオ

 
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