Dieses Programm wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm wurde für medizinische Fachkräfte weltweit entwickelt.
Nehmen Sie gemeinsam mit den renommierten Experten Dr. Lutz Froelich, Dr. Timo Grimmer und Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch an dieser akkreditierten, virtuellen Live-Sitzung teil. Durch den Einsatz immersiver klinischer Fallstudien in narrativer Form und interaktiver Umfragen an entscheidenden Entscheidungspunkten vermittelt diese von Experten geleitete Sitzung medizinischen Fachkräften evidenzbasierte, taktische Strategien. Diese sind erforderlich, um die ARIA-Versorgung sicher zu koordinieren, die diagnostische Variabilität bei der Bildinterpretation zu reduzieren und Behandlungsrisiken durch multidisziplinäre Zusammenarbeit entlang des gesamten Versorgungspfads des Patienten proaktiv zu steuern.
Die Teilnehmer erwerben anwendbare Strategien zur Führung individueller Gespräche im Rahmen der gemeinsamen Entscheidungsfindung (Shared Decision-Making, SDM), zum Management des komplexen Wiederbeginns der Behandlung und von Dosisanpassungen bei ARIA sowie zur Implementierung multidisziplinärer und koordinierter Eskalationsprotokolle, die essenziell sind, um Behandlungsfehler in Akutsituationen zu vermeiden und die Patientensicherheit in unterschiedlichen Versorgungsumfeldern zu maximieren.
Akkreditierung: EBAC 60 Minuten effektive Fortbildungszeit
Highlights der Sitzung:
- Führung individueller Gespräche zur gemeinsamen Entscheidungsfindung (SDM): Konzentriert sich darauf, Fachkräften aus der Primärversorgung und Pflege praktische Instrumente an die Hand zu geben, um das Nutzen-Risiko-Verhältnis der Behandlung zu vermitteln, Vorbehalte von Patienten hinsichtlich ARIA-bedingter Nebenwirkungen auszuräumen und Therapieoptionen effektiv an den individuellen Werten und Zielen des Patienten auszurichten.
- Reduzierung der diagnostischen Variabilität bei der Interpretation von ARIA-Bildgebungen: Entwickelt für Radiologie- und Neuroradiologie-Teams, um ihre Interpretationen über verschiedene Modalitäten hinweg abzustimmen — wie etwa die Beseitigung von Unsicherheiten beim Auftreten von Mikroblutungen in suszeptibilitätsgewichteten Sequenzen (SWI), die in Gradientenecho-Sequenzen (GRE) nicht eindeutig sichtbar sind —, um diagnostische Inkonsistenzen zu beseitigen.
- Wiederherstellung des Vertrauens in den Wiederbeginn der Behandlung und Dosisanpassung nach ARIA: Beleuchtet neurologisch und psychiatrisch orientierte Strategien auf der Grundlage von Empfehlungen für den angemessenen Arzneimitteleinsatz (Appropriate Use Recommendations, AUR), um Kliniker bei der sicheren Wiederaufnahme der Therapie, der präzisen Dosisanpassung und dem longitudinalen Monitoring nach vorübergehendem Therapieentscheid bis zur ARIA-Ausheilung zu unterstützen.
- Vermeidung von Behandlungsfehlern in Akutsituationen durch koordinierte Eskalation: Beschreibt grundlegende multidisziplinäre Protokolle, die Notaufnahmen, Radiologie und Neurologie umfassen, um sicherzustellen, dass Patienten mit ARIA-Symptomen korrekt triagiert und nicht fälschlicherweise als akute Schlaganfallfälle behandelt werden.
Zielgruppe:
Dieses Programm richtet sich an medizinische Fachkräfte, die an der Diagnose, der Neurobildgebung, der Behandlung und der Notfallbeurteilung der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind, darunter:
- Neurologen
- Radiologen
- Neuroradiologen
- Notärzte und Notfallmediziner
- Psychiater
- Gerontopsychiater / Alterspsychiater
- Allgemeinmediziner / Hausärzte
- Advanced Practice Nurses
- Physician Assistants
- Personal von Infusionszentren
- Pflegepersonal
- Triage-Spezialisten
Referenten
Dr. Lutz Frölich ist Psychiater, Psychotherapeut und klinischer Neurowissenschaftler und im Bereich der Demenzforschung und -versorgung tätig. Er ist Professor für Gerontopsychiatrie an der Universität Heidelberg und leitet die Abteilung Gerontopsychiatrie am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim. Seine Abteilung stellt die vollsektorierte krankenhausgestützte Versorgung der älteren Mannheimer Bevölkerung sicher, ergänzt durch ambulante Dienste für Pflegeheime und eine große Gedächtnisambulanz. Zu seinen Forschungsschwerpunkten gehören die Biomarker- und Therapieforschung bei der Alzheimer-Krankheit und verwandten Demenzen, einschließlich umfassender Expertise in klinischen Studien. Er ist Mitbegründer (2002) und Ko-Vorsitzender (seit 2010) des European Alzheimer Disease Consortium, Vorstandsmitglied des Kompetenznetzes Demenzen, Arbeitsgruppenleiter im Deutschen Netzwerk der Gedächtnisambulanzen sowie Fellow des Netzwerks AlternsfoRschung der Universität Heidelberg. Zudem war er Mitbegründer und Vorstandsmitglied von drei regionalen deutschen Alzheimer-Gesellschaften (Würzburg, Frankfurt, Mannheim). Sein wissenschaftliches Werk umfasst >400 wissenschaftliche Arbeiten und >50 Lehrbuchbeiträge.
Prof. Dr. Timo Grimmer ist Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie sowie außerplanmäßiger Professor und Oberarzt an der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München, Deutschland. Dr. Grimmer leitet das Zentrum für Kognitive Störungen, das auf die Früh- und Differenzialdiagnostik von Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen spezialisiert ist. Der Hauptfokus seiner Forschung liegt auf der Bewertung des Nutzens von Biomarkern für die Vorhersage neurokognitiver Störungen. Er ist Autor zahlreicher Peer-Reviewed-Artikel, darunter die ersten Studien, die den Nutzen der Amyloid-PET für die Differenzialdiagnose neurodegenerativer Erkrankungen und die Verfolgung der Progression der Alzheimer-Krankheit untersuchten (> 750 Impact-Punkte, H-Index: 33). Darüber hinaus fungierte er als nationaler koordinierender Prüfarzt und Hauptprüfer in mehr als 70 Arzneimittelstudien, einschließlich aller bisherigen monoklonalen Antikörper gegen die zerebrale Amyloid-Belastung.
Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch ist W2-Professor für Gedächtnisstörungen und Plastizität, Leitender Oberarzt der Klinik für Neurologie sowie Leiter der Gedächtnis- und Demenzambulanz. Er ist Facharzt für Neurologie mit Zusatzbezeichnungen unter anderem in Geriatrie, Intensivmedizin und Spezieller Schmerztherapie. Nach seiner Promotion an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (1998) und seiner Habilitation in Klinischer Neurologie (2008) erwarb er umfassende Zertifizierungen der DGKN und DEGUM in der Elektrophysiologie und neurologischen Ultraschalldiagnostik. Seine klinischen und wissenschaftlichen Schwerpunkte liegen in der Kognitiven Neurologie sowie in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson, wobei sein Fokus auf Biomarkern zur Früherkennung, funktioneller und struktureller Bildgebung, Neuroplastizität und tiefen Hirnstimulationsverfahren liegt. Prof. Bartsch ist aktives Mitglied renommierter Organisationen wie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Society for Neuroscience.
Informationen zur medizinischen Fortbildung:
Kommerzielle Unterstützung:
Diese Aktivität wurde durch einen unabhängigen Bildungszuschuss von Lilly finanziell unterstützt.
Erklärung zu Interessenskonflikten:
In Übereinstimmung mit den EBAC®-Richtlinien haben alle Referenten und Moderatoren, die an diesem Programm teilnehmen, alle potenziellen Interessenskonflikte offengelegt bzw. angegeben, die ihre Präsentationen beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee / die Kursleitung ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle für die Veranstaltung relevanten potenziellen Interessenskonflikte vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten dem Publikum bekannt gegeben werden.
Ausstehend
Das Personal von MedAll sowie die Planer und Prüfer haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht förderfähigen Unternehmen offenzulegen.
Erklärung zur zulassungsüberschreitenden und/oder nicht indizierten Nutzung (Off-Label-Use): MedAll verlangt von den Referenten der Fortbildung, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen: Wenn die besprochenen Produkte oder Verfahren außerhalb der Zulassung (Off-Label), ohne Indikation in der Fachinformation, experimentell und/oder in der Forschung befindlich sind (nicht von der Food and Drug Administration [FDA] der USA zugelassen); und jegliche Einschränkungen hinsichtlich der präsentierten Informationen, wie z. B. vorläufige Daten oder Daten aus laufenden Untersuchungen, Zwischenanalysen und/oder nicht durch Evidenz gestützte Meinungen.
Systemanforderungen:
Mobiles Gerät (z. B. Großbild-Smartphone, Laptop oder Tablet) oder Desktop-Computer mit einer Videoanzeige von mindestens 1024 × 768 Pixeln bei einer Farbtiefe von 24 Bit, internetfähig mit Breitbandgeschwindigkeit oder schneller, mit einer aktuellen Version eines Internetbrowsers und gängiger Software zur Dokumentenanzeige (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter). Für das Streaming oder Herunterladen von audiovisuellen Materialien (z. B. MP4-Streaming, MP3-Audio) kann Hardware- und Softwareunterstützung erforderlich sein, um Teile des Programms anzusehen, zu überprüfen oder daran teilzunehmen.
Informationen zu den EBAC®-Fortbildungspunkten (CME):
Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt. MedAll ist seit 2025 ein EBAC-akkreditierter Anbieter. Das European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Programme der medizinischen Fortbildung (CE) für die internationale medizinische Fachgemeinschaft.
Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) mit 1 Stunde effektiver Fortbildungszeit akkreditiert.
In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten/Moderatoren potenzielle Interessenskonflikte offengelegt oder angegeben, die die Präsentationen beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee / die Kursleitung ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle für die Veranstaltung relevanten potenziellen Interessenskonflikte vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten dem Publikum bekannt gegeben werden.
Das EBAC® unterhält eine Vereinbarung über die gegenseitige Anerkennung wesentlicher Gleichwertigkeit mit dem Accreditation Council for CME (ACCME) in den Vereinigten Staaten beziehungsweise dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada. Aufgrund einer Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) und der American Medical Association können Ärzte externe EBAC®-Fortbildungspunkte in AMA PRA Category 1 Credits™ umwandeln. Informationen zum Verfahren zur Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der Website der AMA. Andere medizinische Fachkräfte können von der AMA eine Teilnahmebescheinigung für Aktivitäten erhalten, die für die Umwandlung von Punkten in den AMA PRA Category 1 Credit™ infrage kommen. Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada unterhalten eine Vereinbarung über die wesentliche Gleichwertigkeit der Akkreditierungssysteme mit dem EBAC. Das EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).
So erhalten Sie EBAC®-Fortbildungspunkte (CME):
Um Ihre Fortbildungspunkte zu erhalten und Ihr Zertifikat anzufordern, nehmen Sie bitte am Webinar teil und füllen Sie im Anschluss die Evaluierung aus. Sie erhalten nach Abschluss der Evaluierung einen Link zu Ihrem Zertifikat.
Teilnahmegebühren:
Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos. Diese Fortbildungsaktivität ist ab dem 6. Oktober 2026 aktiv und läuft am 6. Oktober 2026 ab. Geschätzte Zeit zum Absolvieren dieser Aktivität: 60 Minuten.
Haftungsausschluss:
Diese Aktivität dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt nicht das klinische Urteil. Therapeutische oder diagnostische Strategien sollten im Kontext der spezifischen klinischen Umstände, der individuellen Patientenrisiken und der aktuellen wissenschaftlichen Evidenz bewertet werden.
Die Teilnehmer sollten bei therapeutischen Entscheidungen die offiziellen klinischen Praxisleitlinien und die zugelassenen Produktinformationen zu Rate ziehen.
Alle Materialien werden mit entsprechender Genehmigung verwendet. Die geäußerten Meinungen sind die der Referenten und spiegeln nicht notwendigerweise die der akkreditierten Anbieter, von MedAll oder der Sponsoren wider.
Die Inhalte sind zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt.