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Sich wandelnde Paradigmen bei Lungenkrebs: Klinische Integration der bispezifischen PD-(L)1 × VEGF-Therapie – Experten-Podcast

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Beschreibung

Dieses Programm wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss der BioNTech-BMS-Allianz unterstützt.

In diesem von Experten moderierten CME-Podcast diskutieren Dr. Edward Garon und Ann Fish-Steagall die sich wandelnde Rolle bispezifischer PD-(L)1 × VEGF-Therapien sowohl aus klinischer als auch aus patientenbezogener Perspektive. Dr. Garon erörtert die biologischen Grundlagen der Hemmung zweier Signalwege, neue klinische Erkenntnisse sowie Überlegungen zur Integration bispezifischer Therapien in das Behandlungsparadigma bei Lungenkrebs. Ann Fish-Steagall bringt die Perspektive der Patientenbetreuung und des klinischen Betriebs ein und geht dabei auf den Zugang zu klinischen Studien, die gemeinsame Entscheidungsfindung, die Patientenaufklärung, die finanzielle Belastung sowie die praktischen Herausforderungen bei der Überwachung und Bewältigung neuartiger behandlungsbedingter Toxizitäten ein.

In einer praxisnahen, dialogorientierten Diskussion hebt der Podcast die Bedeutung einer individualisierten Patientenauswahl, einer multidisziplinären Koordination, einer proaktiven Überwachung von Toxizitäten sowie einer klaren Kommunikation mit Patienten und Pflegepersonen hervor. Die Zuhörer erhalten praktische Einblicke, wie neue Erkenntnisse in die tägliche Lungenkrebsversorgung umgesetzt werden können, während Patienten bei Behandlungsübergängen unterstützt und ihre Lebensqualität erhalten wird.

Dieser Podcast besteht aus zwei Teilen:

Teil 1: Warum neuartige Therapien benötigt werden

Erkunden Sie die Grenzen aktueller Lungenkrebsbehandlungen, die Gründe für die duale Hemmung der PD-(L)1- und VEGF-Signalwege sowie die potenzielle Rolle bispezifischer Antikörper bei der Bekämpfung von Immunsuppression, Angiogenese und Therapieresistenz. Der Teil berücksichtigt auch die Perspektive der Patienten, einschließlich ungedeckter Bedürfnisse, des Zugangs zu klinischen Studien, der gemeinsamen Entscheidungsfindung und der Vermittlung komplexer Behandlungskonzepte an die Patienten.

Teil 2: Praktische Integration neuartiger bispezifischer Antikörper in das Behandlungsparadigma

Untersuchen Sie praktische Überlegungen zur Patientenauswahl und zur Einbeziehung neuer klinischer Erkenntnisse in Behandlungsentscheidungen sowie die proaktive multidisziplinäre Überwachung und das Management immunvermittelter und VEGF-bedingter Toxizitäten.

Für wen ist dieser Podcast gedacht?

Dieses Programm richtet sich an medizinisches Fachpersonal, das an der Behandlung und Überwachung von Patienten mit Lungenkrebs beteiligt ist, darunter:

  • Medizinische Onkologen
  • Pneumologen
  • Pflegekräfte
  • Pflegefachkräfte mit erweiterter Zuständigkeit
  • Arztassistenten
  • Apotheker
  • Sonstiges medizinisches Fachpersonal, das an der multidisziplinären Versorgung von Patienten mit Lungenkrebs beteiligt ist

Referenten

Dr. med. Edward Garon ist Leiter des Programms für Thoraxonkologie am Jonsson Comprehensive Cancer Center der UCLA und außerordentlicher Professor an der UCLA. Als führender Thoraxonkologe liegen seine klinischen und wissenschaftlichen Schwerpunkte auf Lungenkrebs, der Entwicklung von Biomarkern und Innovationen im Bereich klinischer Studien. Dr. Garon hat zahlreiche nationale und internationale klinische Studien der Phasen I–III geleitet, darunter Studien, die zur Zulassung mehrerer Krebstherapien und einer Begleitdiagnostik beigetragen haben.

Ann Fish-Steagall, BSN, RN, ist Senior Vice President für Patientendienste bei der LUNGevity Foundation. Ann ist eine erfahrene Fachkraft im Gesundheitswesen und Patientenvertreterin mit einem Hintergrund in der Krankenpflege, Sozialarbeit und Thoraxonkologie. Bevor sie zur LUNGevity Foundation kam, war sie als Forschungskrankenschwester und Thorax-Pflegeberaterin an der University of North Carolina sowie als Leiterin des klinischen Betriebs bei Biologics by McKesson tätig, wo sie Initiativen zum Patientenmanagement leitete. Ann bringt eine stark patientenzentrierte Perspektive in ihre Arbeit zur Unterstützung von Menschen ein, die von Lungenkrebs betroffen sind.

Offenlegung von Interessenkonflikten

Gemäß den EBAC®-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt, die ihre Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisations-/Lenkungsgremium des Kurses ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, den Teilnehmern vor Beginn der Fortbildungsmaßnahmen offengelegt werden.

Ann Fish-Steagall, eine Referentin bei dieser Veranstaltung, hat jegliche finanziellen Beziehungen zu den folgenden nicht berechtigten Unternehmen innerhalb der letzten 36 Monate offengelegt: Keine.

Prof. Edward Garon, ein Referent dieser Veranstaltung, hat die folgenden finanziellen Beziehungen offengelegt, die er in den letzten 36 Monaten mit den folgenden nicht teilnahmeberechtigten Unternehmen unterhielt: Berater und/oder Gutachter für AbbVie; AstraZeneca; Arrivent; Bayer; Bicycle; Black Diamond Therapeutics; BridgeBio; Boehringer Ingelheim; Bristol Myers Squibb; Daiichi-Sankyo; GSK; Gilead; Hexagon; I-Mab; IO Biotech; iTeos; Merck; Nuvalent; Oxford Bio; Pfizer; Regeneron; Samsung; Sanofi; Servier; Strata; Synthekine, Transcode; Verastem. Fördermittel/Forschungsunterstützung (institutionell) von ABL-Bio; Arrivent; AstraZeneca; Bayer; BridgeBio; Bristol Myers Squibb; Daiichi Sanko; Eli Lilly; Genentech; Gilead; Iovance Biotherapeutics; Merck; Novartis; Prelude; Regeneron; Synthekine; TILT Biotherapeutics. Geistiges Eigentum an Motif-Neoepitopen für die Krebsimmuntherapie

Die Mitarbeiter von MedAll sowie die Planer und Gutachter haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht zulässigen Unternehmen, die offengelegt werden müssten.

Informationen zur EBAC®-CME-Akkreditierung

Diese Veranstaltung wurde gemäß den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt.

MedAll ist seit 2025 ein von der EBAC akkreditierter Anbieter. Das European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Programme zur medizinischen Fortbildung (CME), die sich an die internationale medizinische Fachwelt richten.

Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 30 Minuten effektive Lernzeit akkreditiert.

In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Sitzungsleiter potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die zu einer Voreingenommenheit in ihren Vorträgen führen könnten. Das Organisations-/Lenkungsgremium des Kurses ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, den Teilnehmern vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten offengelegt werden.

EBAC® unterhält Vereinbarungen zur gegenseitigen Anerkennung der wesentlichen Gleichwertigkeit mit dem Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) in den Vereinigten Staaten und mit dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Dank einer Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) und der American Medical Association (AMA) können Ärzte externe EBAC®-CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits™ umwandeln. Informationen zum Verfahren für die Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der Website der AMA. Andere Angehörige der Gesundheitsberufe können von der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Veranstaltung erhalten, die für die Umwandlung in einen AMA PRA Category 1 Credit™ in Frage kommt.

Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada haben mit EBAC eine Vereinbarung über die wesentliche Gleichwertigkeit ihrer Akkreditierungssysteme geschlossen.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und assoziiertes Mitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erwerben Sie Ihren EBAC®-CME-Punkt

Um Ihren CME-Punkt zu erwerben und Ihr Zertifikat herunterzuladen, nehmen Sie an der Veranstaltung teil und absolvieren Sie die abschließende Prüfung. Sobald Sie die Prüfung abgeschlossen haben, erhalten Sie einen Link zum Abruf Ihres Zertifikats.

Teilnahmegebühren

Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.

Diese Fortbildungsmaßnahme ist vom 8. September 2026 bis zum 14. Juli 2027 verfügbar.

Geschätzte Dauer für die Absolvierung dieser Maßnahme: 30 Minuten.

Lernziele

  1. Erläutern Sie die biologischen Mechanismen, die den bispezifischen PD-(L)1×VEGF-Antikörpern zugrunde liegen, und wie dieser Ansatz zur Bekämpfung von Immunsuppression, Angiogenese und Resistenz gegenüber einer PD-(L)1-Monotherapie bei Lungenkrebs beitragen kann
  2. Die sich abzeichnenden globalen klinischen Erkenntnisse aus Phase-2/3-Studien zu PD−(L)1×VEGF-bispecifischen Antikörpern interpretieren, einschließlich der Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) sowie der unterschiedlichen Ansprechmuster bei Plattenepithelkarzinomen im Vergleich zu nicht-plattenepithelialen Tumoren
  3. Evidenzbasierte multidisziplinäre Strategien zur Überwachung und zum Management von Toxizitäten anwenden, die mit PD−(L)1×VEGF-bispecifischen Antikörpern assoziiert sind, einschließlich sowohl immunvermittelter als auch VEGF-bedingter Toxizitäten
  4. Klinische Daten und Biomarker-Daten zu integrieren, um diejenigen Patienten zu identifizieren, die am ehesten von einer Therapie mit PD−(L)1×VEGF-bisppezifischen Antikörpern profitieren, und dabei Algorithmen zur Patientenauswahl auf reale klinische Situationen anzuwenden.

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