Informationen zur Akkreditierung

Diese Fortbildungsmaßnahme wird durch einen unabhängigen Fortbildungszuschuss von Lilly unterstützt. Das Online-Fortbildungsprogramm richtet sich an medizinische Fachkräfte weltweit, mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs.

Dieses Abschnitt bildet den zweiten Teil einer vierteiligen On-Demand-Fortbildungsreihe. Abschnitt 1, Abschnitt 3 stehen ebenfalls auf der Plattform zur Verfügung.

In diesem Modul diskutieren Dr. Peter Korsten und Professor Xenofon Baraliakos evidenzbasierte Strategien zur individualisierten Therapieentscheidung bei Patientinnen und Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA) und begleitender Adipositas. Anhand eines praxisnahen Patientenfalls wird erläutert, wie eine Optimierung des metabolischen Status, aktuelle Erkenntnisse zu GLP-1-Rezeptoragonisten sowie eine strukturierte klinische Entscheidungsfindung dazu beitragen können, vorschnelle Eskalationen einer Biologika-Therapie zu vermeiden.

Sie möchten die wichtigsten Inhalte lieber nachlesen? Eine kompakte Zusammenfassung der zentralen klinischen Erkenntnisse finden Sie hier.

Lerninhalte

Nach Abschluss dieses Moduls werden die Teilnehmenden in der Lage sein,

• zu beurteilen, wann Adipositas und metabolische Entzündungsprozesse zunächst adressiert werden sollten, bevor ein Wechsel oder eine Eskalation einer Biologika-Therapie erfolgt.
• die Evidenz zum Einfluss einer klinisch relevanten Gewichtsreduktion auf die Krankheitsaktivität der Psoriasis-Arthritis in die therapeutische Entscheidungsfindung einzubeziehen.
• die aktuelle Datenlage zu GLP-1-Rezeptoragonisten hinsichtlich ihrer potenziellen entzündungsmodulierenden Wirkung über den metabolischen Nutzen hinaus kritisch einzuordnen.
• Studiendesign, wissenschaftliche Begründung und klinische Relevanz der TOGETHER-PsA-Studie zu erläutern und deren Ergebnisse auf die klinische Praxis zu übertragen.
• individualisierte Behandlungsstrategien zu entwickeln, die metabolischen Status, Therapieansprechen und gemeinsame Entscheidungsfindung (Shared Decision Making) berücksichtigen.

Zielgruppe

Dieses Fortbildungsprogramm richtet sich an Ärztinnen und Ärzte sowie weitere medizinische Fachkräfte weltweit (mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs), die Patientinnen und Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA) und begleitender Adipositas diagnostizieren, behandeln oder langfristig betreuen.

Wissenschaftliche Leitung / Referierende

Dr. Peter Korsten ist Direktor der Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie am St. Josef-Stift Sendenhorst. Als klinisch tätiger Rheumatologe und Wissenschaftler beschäftigt er sich insbesondere mit der Versorgungsforschung in der Rheumatologie. Seine klinischen und wissenschaftlichen Schwerpunkte umfassen seltene systemische Autoimmunerkrankungen wie Sarkoidose, systemischen Lupus erythematodes (SLE), Myositiden und die systemische Sklerose. Darüber hinaus forscht er auf dem Gebiet der muskuloskelettalen Sonografie mit dem Ziel, diagnostische und krankheitsbegleitende Verfahren weiterzuentwickeln.

Professor Xenofon Baraliakos ist Ärztlicher Direktor des Rheumazentrums Ruhrgebiet sowie Professor für Innere Medizin und Rheumatologie an der Ruhr-Universität Bochum. Nach Abschluss seines Medizinstudiums und seiner Promotion erwarb er die Facharztanerkennung für Orthopädie und Unfallchirurgie, Innere Medizin sowie Rheumatologie. Seine wissenschaftliche Tätigkeit konzentriert sich auf Spondyloarthritiden, insbesondere auf Therapieergebnisse und bildgebende Diagnostik. Professor Baraliakos ist Präsident der Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS), ehemaliger Vorsitzender eines EULAR-Fachausschusses sowie Associate Editor mehrerer internationaler Fachzeitschriften. Für seine wissenschaftlichen Leistungen wurde er mehrfach ausgezeichnet, unter anderem mit dem ESCI Award for Excellence in Clinical Research sowie mehreren EULAR Young Investigator Awards.

Offenlegung von Interessenkonflikten

Entsprechend den Richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) haben alle an dieser Fortbildungsmaßnahme beteiligten Referierenden und Moderatorinnen bzw. Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt, die Einfluss auf die Inhalte ihrer Präsentationen haben könnten. Die wissenschaftliche Leitung stellt sicher, dass alle relevanten finanziellen Beziehungen den Teilnehmenden vor Beginn der Fortbildungsmaßnahme transparent gemacht werden.

Dr. Peter Korsten hat folgende finanzielle Beziehungen angegeben:

• Referentenhonorare: AbbVie, Alexion, Alfasigma, Apherese Research Institute, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Celltrion, CSL Vifor, GlaxoSmithKline, Medac, Novartis, Pfizer, Sanofi.
• Prüfarzt / Studienleiter: Alexion, Alfasigma, Argenx, AstraZeneca, CSL Vifor, Novartis.

Professor Xenofon Baraliakos hat folgende finanzielle Beziehungen angegeben:

• Beratungstätigkeiten: Arvinas, AstraZeneca, Biovica, Boundless Bio, Celcuity, Foundation Medicine, Genentech/Roche, Gilead Sciences, Halda Therapeutics, Hologic, Lilly, Novartis, Pfizer, Precede Bio, Puma Biotechnology, Regor Therapeutics, Stemline Therapeutics, Veracyte.
• Referentenhonorare: 2nd MD, Guardant Health, Lilly.
• Forschungsförderung: Arvinas, Genentech, Lilly, Nuvation Bio, Pfizer, Phoenix Molecular Designs, Puma Biotechnology, Regor Therapeutics, Sermonix Pharmaceuticals, Stemline Therapeutics.

Die Mitarbeitenden, Programmplanenden und Gutachtenden von MedAll erklären, dass keine relevanten finanziellen Beziehungen zu Unternehmen bestehen, die gemäß den EBAC-Richtlinien offenzulegen sind.

Hinweise zu Off-Label-Anwendungen und Prüfpräparaten

Die Referierenden sind verpflichtet, die Teilnehmenden darüber zu informieren,

• wenn Arzneimittel oder Verfahren außerhalb der zugelassenen Indikation (Off-Label-Use) oder im Rahmen klinischer Prüfungen bzw. experimenteller Anwendungen vorgestellt werden,
• sowie auf Einschränkungen der dargestellten Evidenz hinzuweisen, beispielsweise bei vorläufigen Studienergebnissen, laufenden klinischen Studien, Interimsanalysen oder Expertenmeinungen, die noch nicht durch belastbare wissenschaftliche Daten abgesichert sind.

Technische Voraussetzungen

Für die Teilnahme wird ein Desktop-Computer, Laptop oder Tablet (alternativ ein Smartphone mit großem Display) mit einer Mindestauflösung von 1024 × 768 Pixeln, eine stabile Breitband-Internetverbindung, ein aktueller Webbrowser sowie Software zum Anzeigen von PDF- und Office-Dokumenten empfohlen. Für audiovisuelle Inhalte sollte das verwendete Gerät das Streaming bzw. Herunterladen von Video- und Audiodateien unterstützen.

EBAC®-Informationen zur CME-Akkreditierung

Diese Fortbildungsmaßnahme wurde entsprechend den Akkreditierungsrichtlinien und Qualitätsstandards des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) geplant und durchgeführt.

MedAll ist seit 2025 als EBAC-akkreditierter Fortbildungsanbieter anerkannt.

Für dieses Fortbildungsprogramm wurden 15 Minuten anrechenbare Fortbildungszeit durch EBAC® akkreditiert.

Gemäß den EBAC-Richtlinien haben alle Referierenden und Vorsitzenden ihre potenziellen Interessenkonflikte offengelegt. Die wissenschaftliche Leitung trägt die Verantwortung dafür, dass alle relevanten finanziellen Beziehungen vor Beginn der Fortbildungsmaßnahme transparent kommuniziert werden.

EBAC® unterhält Vereinbarungen zur gegenseitigen Anerkennung mit dem Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) in den USA sowie mit dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Im Rahmen einer Vereinbarung zwischen EBAC® und der American Medical Association können Ärztinnen und Ärzte EBAC®-Fortbildungspunkte in AMA PRA Category 1 Credits™ umwandeln. Informationen hierzu sind bei der American Medical Association erhältlich. Andere Gesundheitsfachkräfte können für entsprechend anerkannte Fortbildungsmaßnahmen eine Teilnahmebescheinigung der AMA erhalten.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) sowie Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

Erwerb der CME-Punkte

Zur Erlangung Ihrer CME-Punkte und Ihres Teilnahmezertifikats nehmen Sie an der Fortbildungsmaßnahme teil und schließen die abschließende Evaluation ab. Nach erfolgreicher Übermittlung der Evaluation steht Ihnen Ihr Zertifikat zum Download zur Verfügung.

Teilnahmegebühren

Die Teilnahme an dieser Fortbildungsmaßnahme ist kostenfrei.

Die Fortbildungsmaßnahme ist vom 17**. Aug 2026** bis zum 14. Juni 2027 verfügbar.

Geschätzter Zeitaufwand: 15 Minuten.