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Global OSA Institute Deutschland: Modul 3 Anwendung von OSA-Screening-Tools und HSAT-gestützte Diagnosepfade

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Beschreibung

Diese Fortbildungsveranstaltung wird durch einen unabhängigen Fortbildungszuschuss von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm richtet sich an medizinisches Fachpersonal weltweit, mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs.

Die Inhalte dieser Fortbildungsveranstaltung sind speziell auf Deutschland zugeschnitten.

Nehmen Sie gemeinsam mit dem führenden Experten Prof. Winfried Randerath an dieser akkreditierten virtuellen Fortbildung zur Umsetzung vereinfachter Diagnosealgorithmen und integrierter Versorgungswege bei obstruktiver Schlafapnoe (OSA) teil. Diese von einem Experten geleitete Präsentation vermittelt Hausärzten und Schlafmedizinern umsetzbare, evidenzbasierte Strategien, um diagnostische Engpässe zu überwinden, die erhebliche Unterdiagnose in Hochrisikogruppen anzugehen und ein integriertes kardiometabolisches OSA-Management sicher einzuleiten.

Die Teilnehmer erhalten praktische Einblicke in den Umgang mit Verzögerungen bei Laboruntersuchungen durch den effektiven Einsatz von Schlafapnoe-Heimtests (HSAT), die Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit und die Anwendung proaktiver Protokolle zur nahtlosen Integration der Überdrucktherapie (PAP) mit Lebensstilinterventionen für optimierte langfristige Patientenergebnisse.

Dies ist Modul drei von drei. Die Module eins und zwei finden Sie hier.

Sie lesen lieber? Hier finden Sie unsere klinische Zusammenfassung hier.

Highlights der Sitzung

  • Gezieltes Screening in Hochrisikogruppen: Lernen Sie, Patienten mit erhöhtem OSA-Risiko – insbesondere in unterrepräsentierten und Minderheitengruppen, die unverhältnismäßig häufig von Unterdiagnosen betroffen sind – mithilfe validierter Instrumente direkt in der Primärversorgung aktiv zu identifizieren und zu untersuchen.
  • Überwindung diagnostischer Engpässe mit HSAT: Entdecken Sie vereinfachte Algorithmen, die bei Patienten ohne Komplikationen auf Heim-Schlafapnoe-Tests (HSAT) setzen und so die langen Wartezeiten für eine Polysomnographie (PSG) im Labor effektiv umgehen, um den Behandlungsbeginn sicher und schnell voranzutreiben.
  • Multimodaler Behandlungsbeginn und Therapietreue: Beherrschen Sie evidenzbasierte Protokolle für die umgehende Einleitung einer Überdruckbeatmungstherapie (PAP), während Sie proaktiv frühzeitige Unterstützung bei der Therapietreue, Telemonitoring und maßgeschneiderte Verhaltensinterventionen einbinden, um einen vorzeitigen Abbruch der Behandlung zu verhindern.
  • Integrierte Versorgungswege für kardiometabolische OSA: Erhalten Sie praktische Einblicke in die Anwendung eines multidisziplinären Modells für chronische Erkrankungen, das das OSA-Management nahtlos mit der laufenden kardiometabolischen Versorgung in Einklang bringt und gezielte Strategien zur Gewichtsreduktion, Bewegung und Blutdruckkontrolle einbezieht.

Für wen ist das Programm gedacht?

Dieses Programm richtet sich an medizinisches Fachpersonal weltweit, das an der Erstuntersuchung, Diagnose und langfristigen klinischen Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) beteiligt ist, darunter:

  • Hausärzte
  • Schlafspezialisten

Lernen Sie eher visuell? Sehen Sie sich unsere Infografik hier an

Referenten

Prof. Winfried J. Randerath ist Chefarzt und Ärztlicher Direktor des Krankenhauses Bethanien in Solingen (Klinik für Pneumologie und Allergologie, Zentrum für Schlaf- und Beatmungsmedizin) sowie Direktor des Instituts für Pneumologie an der Universität zu Köln. Nach seinem Studium an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf spezialisierte er sich auf Innere Medizin, Pneumologie sowie Schlafmedizin und habilitierte sich an der Universität Witten/Herdecke mit einer Forschungsarbeit zur automatischen CPAP-Therapie. Als international renommierter Experte widmet er sich in seiner wissenschaftlichen und klinischen Arbeit insbesondere der Unterscheidung zwischen obstruktiver und zentraler Schlafapnoe, den Wechselwirkungen zwischen schlafbezogenen Atmungsstörungen und dem Herz-Kreislauf-System sowie der pulmonalen Intensivmedizin.

Neben seiner klinischen Tätigkeit engagiert er sich in führenden Fachgesellschaften, unter anderem im Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Schlafforschung und Schlafmedizin (DGSM) und als Leiter internationaler Task Forces der European Respiratory Society (ERS).

Interessenbekundung

Gemäß den EBAC®-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt, die ihre Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisations-/Lenkungsgremium des Kurses ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle für die Veranstaltung relevanten potenziellen Interessenkonflikte den Teilnehmern vor Beginn der Fortbildungsmaßnahmen offengelegt werden.

Prof. Winfried Randerath, der Referent dieser Veranstaltung, hat finanzielle Interessen oder Beziehungen in den letzten 36 Monaten mit den folgenden nicht zulässigen Unternehmen offengelegt: Mitgliedschaft in Beiräten bei Bioprojet und Lilly, Vorträge bei Loewenstein Medical, Experteninterviews bei Resmed sowie Vorträge und Rundtischgespräche bei Zoll und Respicardia.

Die Mitarbeiter von MedAll sowie die Organisatoren und Gutachter unterhalten keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht teilnahmeberechtigten Unternehmen, die offengelegt werden müssten.

Informationen zur EBAC®-Akkreditierung für die medizinische Fortbildung (CME)

Diese Veranstaltung wurde gemäß den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for the Accreditation of Continuing Education for Healthcare Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt.

MedAll ist seit 2025 ein EBAC-akkreditierter Anbieter. Der European Board for the Accreditation of Continuing Education for Healthcare Professionals (EBAC) akkreditiert Programme zur medizinischen Fortbildung (CME), die sich an die internationale medizinische Fachwelt richten.

Dieses Programm ist vom European Board for the Accreditation of Continuing Education for Healthcare Professionals (EBAC®) für 15 Minuten effektive Fortbildung akkreditiert.

Gemäß den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte, die zu einer Voreingenommenheit in ihren Vorträgen führen könnten, offengelegt. Das Organisations-/Lenkungsgremium des Kurses ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, den Teilnehmern vor Beginn der medizinischen Fortbildungsmaßnahmen offengelegt werden.

EBAC® unterhält Vereinbarungen zur gegenseitigen Anerkennung auf der Grundlage einer wesentlichen Gleichwertigkeit mit dem Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) in den Vereinigten Staaten sowie mit dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Durch eine Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Medical Education (EBAC®) und der American Medical Association (AMA) können Ärzte externe EBAC®-Fortbildungspunkte (CME) in AMA PRA Category 1™-Punkte umwandeln. Informationen zum Verfahren für die Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte sind auf der AMA-Website verfügbar. Andere Angehörige der Gesundheitsberufe können eine AMA-Teilnahmebescheinigung für eine Veranstaltung erhalten, die für die Umwandlung in einen AMA PRA Category 1™-Punkt in Frage kommt.

Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada haben mit EBAC ein Abkommen über wesentliche Gleichwertigkeit hinsichtlich ihrer Akkreditierungssysteme geschlossen.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for the Accreditation of Continuing Professional Development (IACPDA) und assoziiertes Mitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erwerben Sie Ihre EBAC®-CME-Fortbildungspunkte

Um Ihre CME-Fortbildungspunkte zu erwerben und Ihr Zertifikat herunterzuladen, nehmen Sie an der Veranstaltung teil und absolvieren Sie die abschließende Prüfung. Sobald Sie die Prüfung abgeschlossen haben, erhalten Sie einen Link zum Abruf Ihres Zertifikats.

Teilnahmegebühren

Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.

Diese Fortbildungsmaßnahme ist vom 8. September 2026 bis zum 29. Juli 2027 verfügbar.

Geschätzte Dauer für die Absolvierung dieser Maßnahme: 15 Minuten.

Lernziele

Integration der OSA-Diagnostik in die kardiometabolische Risikobewertung und -behandlung durch Screening von Hochrisikopatienten und eine koordinierte kardiometabolische Versorgung.

Einführen evidenzbasierter, multimodaler OSA-Behandlungspläne, die PAP-Therapie, kardiometabolisches Management und neue pharmakologische Therapien integrieren, unter Anwendung eines multidisziplinären Modells für chronische Erkrankungen.

Anwendung validierter OSA-Screening-Instrumente und HSAT-gestützter Diagnosepfade in der Primärversorgung, um Patienten mit Verdacht auf mittelschwere bis schwere OSA zu identifizieren, eine angemessene Überweisung zu erleichtern und eine strukturierte Nachsorge nach dem Modell für chronische Erkrankungen einzuleiten.

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