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ARIA in der Praxis: Abstimmung von Entscheidungen entlang des gesamten Versorgungspfads – Podcast

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Beschreibung

Diese Sendung wird durch einen unabhängigen Förderzuschuss von Lilly unterstützt.

Dieser Podcast wurde ursprünglich von Dr. Anton Porsteinsson präsentiert. Er wurde aus dem englischsprachigen Original-Podcast ins Deutsche übersetzt.

Da Therapien mit anti-amyloiden monoklonalen Antikörpern zunehmend in die Behandlung der frühen symptomatischen Alzheimer-Krankheit integriert werden, müssen Ärzte darauf vorbereitet sein, amyloidbedingte bildgebende Auffälligkeiten (ARIA) zu erkennen, zu überwachen und zu behandeln und dabei eine sichere, koordinierte Versorgung über den gesamten Behandlungsverlauf hinweg zu gewährleisten. In diesem akkreditierten CME-Podcast erläutert Dr. Anton Porsteinsson anhand eines realen Patientenfalls praktische Ansätze zur Vorhersage und zum Umgang mit ARIA. Anhand der Erörterung von Beratungsgesprächen vor der Behandlung, der Auswertung von MRT-Befunden, der Unterbrechung und Wiederaufnahme der Behandlung sowie Notfallsituationen verdeutlicht die Sitzung die multidisziplinäre Kommunikation und klinische Entscheidungsfindung, die zur Optimierung der Patientenergebnisse erforderlich sind. Die Teilnehmer erhalten praktische Strategien zur Abstimmung zwischen Gedächtniskliniken, Radiologieteams, Infusionsdiensten, der Primärversorgung und Notaufnahmen, um die rechtzeitige Erkennung von ARIA, angemessene Behandlungsentscheidungen und eine effektive Kommunikation mit Patienten und Pflegepartnern zu unterstützen.

Dieser Podcast besteht aus drei Abschnitten: An wen richtet sich diese Fortbildung?

  • Abschnitt 1: Vorbereitung der Patienten vor dem Auftreten einer ARIA
  • Abschnitt 2: Von der MRT-Auswertung bis zu Behandlungsentscheidungen
  • Abschnitt 3: Wenn eine ARIA außerhalb des spezialisierten Versorgungspfads auftritt

Diese Fortbildung richtet sich an in den Vereinigten Staaten tätige medizinische Fachkräfte, die an der Versorgung von Patienten mit symptomatischer Alzheimer-Krankheit im Frühstadium beteiligt sind, die mit monoklonalen Anti-Amyloid-Antikörpern behandelt werden, darunter:

  • Neurologen
  • Geriater
  • Psychiater
  • Hausärzte
  • Fachkrankenschwestern und -pfleger
  • Arztassistenten/-innen
  • Krankenschwestern und -pfleger
  • Apotheker
  • Sonstige medizinische Fachkräfte, die an der Diagnose, Behandlung und Nachsorge der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind

Sie lesen lieber? Die wichtigste klinische Zusammenfassung finden Sie hier.

Dozenten

Dr. med. Anton P. Porsteinsson ist Direktor des Alzheimer's Disease Care, Research and Education Program (AD-CARE) der University of Rochester und Inhaber der William B. und Sheila Konar-Professur für Psychiatrie an der School of Medicine and Dentistry der University of Rochester. Als international anerkannter Experte für Alzheimer und Demenz konzentriert sich seine Forschung auf Biomarker, bildgebende Verfahren und neuartige Therapien für kognitive und Verhaltenssymptome. Dr. Porsteinsson hat zahlreiche nationale klinische Studien geleitet und zahlreiche Publikationen auf dem Gebiet der Alzheimer-Forschung veröffentlicht.

Offenlegung von Interessen

Gemäß den EBAC®-Anforderungen haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt, die den Inhalt ihrer Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee (bzw. der Programmleiter) stellt sicher, dass alle relevanten Interessenkonflikte den Teilnehmern vor Beginn der Fortbildungsveranstaltung offengelegt werden.

Dr. Anton P. Porsteinsson, Dozent dieser Fortbildungsveranstaltung, hat folgende finanzielle Beziehungen offenzulegen: Berater, Gutachter, Referent: Acadia, Axsome, Biogen, Eli Lilly. Berater: Alzheon, Beren Therapeutics, Cognition Therapeutics, Cognito, MapLight Therapeutics, Neumora, Novartis, Oligomerix, ONO Pharmaceuticals, Otsuka, Voyager, Xenon. Forschung: Eisai, Eli Lilly, Roche. Datenüberwachungsausschuss: Eli Lilly, Xenon.

Die Mitarbeiter von MedAll sowie die Fortbildungskoordinatoren und Gutachter erklären, dass sie keine relevanten finanziellen Beziehungen zu Unternehmen unterhalten, die nicht offenlegungspflichtig sind.

Informationen zur EBAC®-Akkreditierung

Diese Fortbildungsveranstaltung wurde gemäß den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) entwickelt und durchgeführt.

MedAll ist seit 2025 eine von EBAC akkreditierte Organisation. EBAC akkreditiert internationale Fortbildungsprogramme für medizinisches Fachpersonal.

Dieses Programm ist von EBAC® für 15 Minuten tatsächliche Fortbildungszeit akkreditiert.

Gemäß den Empfehlungen des EBAC® haben alle Referenten und Sitzungsleiter potenzielle Interessenkonflikte offengelegt, die ihre Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee bzw. der Programmleiter ist dafür verantwortlich, diese Informationen den Teilnehmern vor Beginn der Veranstaltung mitzuteilen.

Das EBAC® unterhält Vereinbarungen zur gegenseitigen Anerkennung der wesentlichen Gleichwertigkeit mit dem Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) in den Vereinigten Staaten und mit dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Durch eine Vereinbarung zwischen EBAC® und der American Medical Association (AMA) können Ärzte externe EBAC®-CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits™ umwandeln. Die Richtlinien für die Umwandlung sind auf der AMA-Website verfügbar. Auch andere Angehörige der Gesundheitsberufe können von der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Veranstaltung erhalten, die für diese Umwandlung in Frage kommt.

Das ACCME und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada erkennen die wesentliche Gleichwertigkeit ihrer Akkreditierungssysteme mit dem von EBAC an.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erwerben Sie Ihre EBAC®-Credits:

Um Ihre CME-Punkte zu erwerben und Ihr Zertifikat zu erhalten, sehen Sie sich den gesamten Podcast an und füllen Sie anschließend den am Ende der Veranstaltung verfügbaren Bewertungsfragebogen aus. Ein Link zum Herunterladen Ihres Zertifikats wird bereitgestellt, sobald Ihre Bewertung validiert wurde.

Teilnahmegebühren

Diese Veranstaltung wird kostenlos angeboten.

Diese Fortbildungsveranstaltung ist vom 13. August 2026 bis zum 30. Juni 2027 verfügbar.

Geschätzte Dauer: 15 Minuten.

Lernziele

• Führen Sie personalisierte Diskussionen zur gemeinsamen Entscheidungsfindung (Shared Decision-Making, SDM) und klären Sie Patienten und Betreuer auf, indem Sie die Risiken und Vorteile von Amyloid-zielgerichteten Therapien in ≥80 % der simulierten SDM-Gespräche, die Diskussionen zu Risiko und Nutzen von ARIA beinhalten, klar erläutern.

• Interpretieren und klassifizieren Sie ARIA-E und ARIA-H korrekt, einschließlich der Verwendung geeigneter Bildgebungsverfahren, um diagnostische Unklarheiten zu beseitigen und eine angemessene Unterbrechung, Fortsetzung oder Beendigung der Therapie sicherzustellen – in ≥80 % der fallbasierten Lernszenarien.

• Implementieren Sie geeignete Überwachungs- und Managementstrategien für ARIA, einschließlich Protokollen zur Dosisanpassung und Wiedereinleitung, durch Integration klinischer Daten und lokaler Leitlinien in die Routinepraxis – in ≥75 % der klinischen Fallbeispiele.

• Nutzen Sie standardisierte Kommunikation und Protokolle zur schnellen Eskalation im multidisziplinären Team (MDT), um ein koordiniertes ARIA-Management im Notfall zu gewährleisten – in ≥80 % der klinischen Simulationen.

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