Diese Veranstaltung wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm richtet sich an medizinisches Fachpersonal weltweit, mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs.
Begleiten Sie Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch bei einer praxisorientierten, fallbasierten Sitzung zur Beurteilung von Patienten, die eine Anti-Amyloid-Therapie gegen die Alzheimer-Krankheit erhalten und mit akuten neurologischen Symptomen in die Notaufnahme kommen. Anhand eines klinischen Szenarios, das einen Schlaganfall vortäuscht, demonstriert Dr. Zachrison, wie zeitkritische Schlaganfallprotokolle parallel zur Beurteilung amyloidbedingter bildgebender Auffälligkeiten (ARIA) durchgeführt werden können – um eine kontraindizierte Thrombolyse zu verhindern und die Übergabe zwischen Akut- und Langzeitversorgungsteams zu verbessern.
Anerkennung: EBAC 15 Minuten effektive Unterrichtszeit
Highlights der Sitzung
- Parallele Schlaganfall- und ARIA-Triage: Beibehaltung einer schnellen akuten Schlaganfallbeurteilung bei gleichzeitigem Screening auf Anti-Amyloid-Exposition, vorangegangene ARIA-Vorgeschichte und die Einnahme von Antithrombotika.
- Bildgebung und Sicherheit bei der Thrombolyse: Kombination einer ersten CT-Untersuchung ohne Kontrastmittel mit einer dringenden MRT (oder einer schnellen Verlegung), um ARIA vor Entscheidungen zur Reperfusion auszuschließen, wobei ARIA als Kontraindikation für Thrombolytika anzuerkennen ist.
- Strukturierte Eskalation und Übergaben: Verhindern Sie kritische Kommunikationslücken bei der Patientenübergabe durch den Einsatz eines ARIA-sensiblen SBAR-Konzepts sowie eines „Closed-Loop“-Übergabesystems und von Notfallkarten für Patienten.
- Integration in akute Behandlungsabläufe: Binden Sie Triage-Medikationshinweise, EHR-Expositionswarnungen, Konsultationspfade für Spezialisten und die klare Zuordnung der Nachsorgeverantwortung direkt in bestehende Schlaganfall-Arbeitsabläufe ein.
Für wen ist diese Veranstaltung gedacht?
Dieses Programm richtet sich an medizinisches Fachpersonal, das in den Bereichen Diagnose, Bildgebung, Behandlung und akute Beurteilung der Alzheimer-Krankheit tätig ist.
Vortragender:
Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch ist W2-Professor für Gedächtnisstörungen und Plastizität, Leitender Oberarzt der Klinik für Neurologie sowie Leiter der Gedächtnis- und Demenzambulanz. Er ist Facharzt für Neurologie mit Zusatzbezeichnungen unter anderem in Geriatrie, Intensivmedizin und Spezieller Schmerztherapie. Nach seiner Promotion an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (1998) und seiner Habilitation in Klinischer Neurologie (2008) erwarb er umfassende Zertifizierungen der DGKN und DEGUM in der Elektrophysiologie und neurologischen Ultraschalldiagnostik. Seine klinischen und wissenschaftlichen Schwerpunkte liegen in der Kognitiven Neurologie sowie in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson, wobei sein Fokus auf Biomarkern zur Früherkennung, funktioneller und struktureller Bildgebung, Neuroplastizität und tiefen Hirnstimulationsverfahren liegt. Prof. Bartsch ist aktives Mitglied renommierter Organisationen wie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Society for Neuroscience.
Programmplan:
15 minuten - Vermeidung von Behandlungsfehlern in Akutsituationen durch koordinierte Eskalation: Beschreibt grundlegende multidisziplinäre Protokolle, die Notaufnahmen, Radiologie und Neurologie umfassen, um sicherzustellen, dass Patienten mit ARIA-Symptomen korrekt triagiert und nicht fälschlicherweise als akute Schlaganfallfälle behandelt werden.
Informationen zur Fortbildung
Kommerzielle Unterstützung: Diese Veranstaltung wurde durch einen unabhängigen Fortbildungszuschuss von Lilly finanziell unterstützt.
Offenlegung
Gemäß den EBAC®-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die ihre Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee bzw. der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsmaßnahmen offengelegt werden.
Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch hat finanzielle Interessen oder Beziehungen offengelegt, die in den letzten 36 Monaten zu den folgenden nicht zulässigen Unternehmen bestanden: TBC
Die Mitarbeiter von MedAll sowie die Planer und Gutachter haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht zulässigen Unternehmen, die offengelegt werden müssten.
Offenlegung von nicht zugelassener und/oder Off-Label-Anwendung
MedAll verlangt von den Fortbildungsdozenten, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen:
- Wenn die besprochenen Produkte oder Verfahren Off-Label, nicht gekennzeichnet, experimentell und/oder in der Erprobung sind (nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration [FDA] zugelassen); und
- etwaige Einschränkungen der präsentierten Informationen, wie z. B. Daten, die vorläufig sind oder laufende Forschung, Zwischenanalysen und/oder unbegründete Meinungen darstellen.
Systemanforderungen
Mobilgerät (z. B. großformatiges Smartphone, Laptop oder Tablet) oder Desktop-Computer mit einer Bildschirmauflösung von mindestens 1024 × 768 Pixel bei einer Farbtiefe von 24 Bit, der über eine Breitband- oder schnellere Internetverbindung verfügt und auf dem eine aktuelle Version eines Internetbrowsers sowie gängige Software zum Anzeigen von Dokumenten (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter) installiert ist. Zur Ansicht, Überprüfung oder Teilnahme an Teilen des Programms ist möglicherweise die Unterstützung von audiovisuellen Streaming- oder Download-Inhalten (z. B. MP4-Streaming, MP3-Audio) durch Hardware und Software erforderlich.
EBAC®-CME-Informationen:
Diese Fortbildungsmaßnahme wurde gemäß den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt.
MedAll ist seit 2025 ein von der EBAC akkreditierter Anbieter. Das European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Fortbildungsprogramme (Continuing Education, CE) für die internationale medizinische Fachwelt.
Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 15 Minuten effektive Fortbildungszeit akkreditiert.
In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten/Vorsitzenden potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die zu einer Voreingenommenheit in den Vorträgen führen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten offengelegt werden.
EBAC® unterhält jeweils eine Vereinbarung über die gegenseitige Anerkennung der inhaltlichen Gleichwertigkeit mit dem US Accreditation Council for CME (ACCME) und dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.
Durch eine Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) und der American Medical Association können Ärzte externe EBAC®-CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits umwandeln. Informationen zum Verfahren zur Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der AMA-Website. Andere Angehörige der Gesundheitsberufe können bei der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Veranstaltung erhalten, die zur Umwandlung in AMA PRA Kategorie-1-Punkte berechtigt.
Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada haben mit EBAC eine Vereinbarung über die wesentliche Gleichwertigkeit der Akkreditierungssysteme geschlossen.
EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).
So erhalten Sie Ihre EBAC®-CME-Fortbildungspunkte:
Um Ihre CME-Fortbildungspunkte zu erhalten und Ihr Zertifikat zu erwerben, nehmen Sie bitte am Webinar teil und füllen Sie am Ende den Bewertungsfragebogen aus. Nach Abschluss des Bewertungsfragebogens erhalten Sie einen Link zu Ihrem Zertifikat.
Teilnahmekosten
Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.
Diese Fortbildungsmaßnahme ist ab dem 13. November 2026 gültig und läuft am 4. August 2027 ab.
Geschätzte Dauer dieser Maßnahme: 15 Minuten
Haftungsausschluss
Diese Maßnahme dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt nicht das klinische Urteilsvermögen. Therapeutische oder diagnostische Strategien müssen im Kontext der klinischen Umstände, Risiken und aktuellen Erkenntnisse jedes einzelnen Patienten bewertet werden.
Teilnehmer sollten bei Behandlungsentscheidungen maßgebliche klinische Leitlinien und zugelassene Produktinformationen zu Rate ziehen.
Alle Materialien werden mit Genehmigung verwendet. Die geäußerten Ansichten sind die der Referenten und spiegeln nicht unbedingt die Ansichten der akkreditierten Anbieter, von MedAll oder der Unterstützer wider.
Der Inhalt ist zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt.