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ARIA in der Praxis: Abstimmung von Entscheidungen entlang des gesamten Versorgungspfads – Modul 2: Verringerung der diagnostischen Variabilität bei der Auswertung von ARIA-Bilddaten

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Beschreibung

Diese Veranstaltung wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm richtet sich an medizinisches Fachpersonal weltweit, mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs.

Begleiten Sie Prof. Dr. med. Timo Grimmer bei seiner Untersuchung, wie MRT eingesetzt werden kann, um amyloidbedingte Bildauffälligkeiten (ARIA) bei Patienten zu erkennen, zu interpretieren und zu behandeln, die Anti-Amyloid-Therapien gegen die Alzheimer-Krankheit erhalten. Erfahren Sie, wie Sie die Bildgebung bei der Erstuntersuchung und der Nachsorge angehen, Befunde aus verschiedenen MRT-Sequenzen interpretieren und mit widersprüchlichen oder unklaren Ergebnissen umgehen. Prof. Dr. med. Grimmer wird die Bedeutung einer einheitlichen Befundberichterstattung, der klinischen Kommunikation und einer koordinierten Nachsorge hervorheben, um zeitnahe und fundierte Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.

Anerkennung: EBAC 15 Minuten effektive Unterrichtszeit

Highlights der Sitzung

  • MRT-Befunde in die Praxis umsetzen: Erfahren Sie, wie MRT-Befunde aus der Basisuntersuchung, der Überwachung und bei Symptomauslösung die ARIA-Beurteilung und die klinische Entscheidungsfindung beeinflussen.
  • Interpretation von MRT-Sequenzen: Verstehen Sie die Unterschiede zwischen GRE- und SWI-Sequenzen, einschließlich der Frage, wie eine erhöhte Erkennungsempfindlichkeit die Identifizierung und Dokumentation von ARIA beeinflussen kann.
  • Umgang mit komplexen und widersprüchlichen Befunden: Entwickeln Sie Ansätze zur Interpretation unklarer oder widersprüchlicher Bildgebungsergebnisse und zur Festlegung geeigneter klinischer Folgemaßnahmen.
  • Stärkung der klinischen Kommunikation: Erfahren Sie, wie strukturierte Berichterstattung, Dokumentation und eine geschlossene Kommunikationsschleife zwischen Radiologie und behandelnden Teams eine sichere, koordinierte Patientenversorgung unterstützen.

Für wen ist diese Veranstaltung gedacht?

Dieses Programm richtet sich an medizinisches Fachpersonal, das in den Bereichen Diagnose, Bildgebung, Behandlung und akute Beurteilung der Alzheimer-Krankheit tätig ist.

Vortragender:

Prof. Dr. Timo Grimmer ist Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie sowie außerplanmäßiger Professor und Oberarzt an der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München, Deutschland. Dr. Grimmer leitet das Zentrum für Kognitive Störungen, das auf die Früh- und Differenzialdiagnostik von Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen spezialisiert ist. Der Hauptfokus seiner Forschung liegt auf der Bewertung des Nutzens von Biomarkern für die Vorhersage neurokognitiver Störungen. Er ist Autor zahlreicher Peer-Reviewed-Artikel, darunter die ersten Studien, die den Nutzen der Amyloid-PET für die Differenzialdiagnose neurodegenerativer Erkrankungen und die Verfolgung der Progression der Alzheimer-Krankheit untersuchten (> 750 Impact-Punkte, H-Index: 33). Darüber hinaus fungierte er als nationaler koordinierender Prüfarzt und Hauptprüfer in mehr als 70 Arzneimittelstudien, einschließlich aller bisherigen monoklonalen Antikörper gegen die zerebrale Amyloid-Belastung.

Programmplan:

15 minuten - Reduzierung der diagnostischen Variabilität bei der Interpretation von ARIA-Bildgebungen: Entwickelt für Radiologie- und Neuroradiologie-Teams, um ihre Interpretationen über verschiedene Modalitäten hinweg abzustimmen — wie etwa die Beseitigung von Unsicherheiten beim Auftreten von Mikroblutungen in suszeptibilitätsgewichteten Sequenzen (SWI), die in Gradientenecho-Sequenzen (GRE) nicht eindeutig sichtbar sind —, um diagnostische Inkonsistenzen zu beseitigen.

Informationen zur Fortbildung

Kommerzielle Unterstützung: Diese Veranstaltung wurde durch einen unabhängigen Fortbildungszuschuss von Lilly finanziell unterstützt.

Offenlegung

Gemäß den EBAC®-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die ihre Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee bzw. der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsmaßnahmen offengelegt werden.

Prof. Dr. med. Timo Grimmer hat finanzielle Interessen oder Beziehungen offengelegt, die in den letzten 36 Monaten zu den folgenden nicht zulässigen Unternehmen bestanden: TBC

Die Mitarbeiter von MedAll sowie die Planer und Gutachter haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht zulässigen Unternehmen, die offengelegt werden müssten.

Offenlegung von nicht zugelassener und/oder Off-Label-Anwendung

MedAll verlangt von den Fortbildungsdozenten, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen:

  • Wenn die besprochenen Produkte oder Verfahren Off-Label, nicht gekennzeichnet, experimentell und/oder in der Erprobung sind (nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration [FDA] zugelassen); und
  • etwaige Einschränkungen der präsentierten Informationen, wie z. B. Daten, die vorläufig sind oder laufende Forschung, Zwischenanalysen und/oder unbegründete Meinungen darstellen.

Systemanforderungen

Mobilgerät (z. B. großformatiges Smartphone, Laptop oder Tablet) oder Desktop-Computer mit einer Bildschirmauflösung von mindestens 1024 × 768 Pixel bei einer Farbtiefe von 24 Bit, der über eine Breitband- oder schnellere Internetverbindung verfügt und auf dem eine aktuelle Version eines Internetbrowsers sowie gängige Software zum Anzeigen von Dokumenten (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter) installiert ist. Zur Ansicht, Überprüfung oder Teilnahme an Teilen des Programms ist möglicherweise die Unterstützung von audiovisuellen Streaming- oder Download-Inhalten (z. B. MP4-Streaming, MP3-Audio) durch Hardware und Software erforderlich.

EBAC®-CME-Informationen:

Diese Fortbildungsmaßnahme wurde gemäß den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt.

MedAll ist seit 2025 ein von der EBAC akkreditierter Anbieter. Das European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Fortbildungsprogramme (Continuing Education, CE) für die internationale medizinische Fachwelt.

Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 15 Minuten effektive Fortbildungszeit akkreditiert.

In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten/Vorsitzenden potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die zu einer Voreingenommenheit in den Vorträgen führen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten offengelegt werden.

EBAC® unterhält jeweils eine Vereinbarung über die gegenseitige Anerkennung der inhaltlichen Gleichwertigkeit mit dem US Accreditation Council for CME (ACCME) und dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Durch eine Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) und der American Medical Association können Ärzte externe EBAC®-CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits umwandeln. Informationen zum Verfahren zur Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der AMA-Website. Andere Angehörige der Gesundheitsberufe können bei der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Veranstaltung erhalten, die zur Umwandlung in AMA PRA Kategorie-1-Punkte berechtigt.

Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada haben mit EBAC eine Vereinbarung über die wesentliche Gleichwertigkeit der Akkreditierungssysteme geschlossen.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erhalten Sie Ihre EBAC®-CME-Fortbildungspunkte:

Um Ihre CME-Fortbildungspunkte zu erhalten und Ihr Zertifikat zu erwerben, nehmen Sie bitte am Webinar teil und füllen Sie am Ende den Bewertungsfragebogen aus. Nach Abschluss des Bewertungsfragebogens erhalten Sie einen Link zu Ihrem Zertifikat.

Teilnahmekosten

Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.

Diese Fortbildungsmaßnahme ist ab dem 13. November 2026 gültig und läuft am 4. August 2027 ab.

Geschätzte Dauer dieser Maßnahme: 15 Minuten

Haftungsausschluss

Diese Maßnahme dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt nicht das klinische Urteilsvermögen. Therapeutische oder diagnostische Strategien müssen im Kontext der klinischen Umstände, Risiken und aktuellen Erkenntnisse jedes einzelnen Patienten bewertet werden.

Teilnehmer sollten bei Behandlungsentscheidungen maßgebliche klinische Leitlinien und zugelassene Produktinformationen zu Rate ziehen.

Alle Materialien werden mit Genehmigung verwendet. Die geäußerten Ansichten sind die der Referenten und spiegeln nicht unbedingt die Ansichten der akkreditierten Anbieter, von MedAll oder der Unterstützer wider.

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