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ARIA in der Praxis: Abstimmung von Entscheidungen entlang des gesamten Behandlungsverlaufs – Modul 3: Rückkehr zu leitlinienbasierten Entscheidungen bei Unterbrechungen, Wiederaufnahme und Dosisanpassungen der AD-Therapie

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Beschreibung

Diese Veranstaltung wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm richtet sich an medizinisches Fachpersonal weltweit, mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs.

Nehmen Sie an einer praxisorientierten, fallbasierten Veranstaltung mit Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch zum Thema „Umgang mit amyloidbedingten bildgebenden Auffälligkeiten (ARIA) während einer Anti-Amyloid-Therapie bei Alzheimer“ teil. Anhand eines Langzeit-Patientenfalls skizziert Dr. Porsteinsson einen klaren, den Zulassungsbedingungen entsprechenden Rahmen für den Umgang mit Behandlungspausen, MRT-Überwachung, sicherer Wiederaufnahme der Behandlung und Übergaben in die Akutversorgung – und hilft damit den Behandlungsteams, Entscheidungsblockaden zu überwinden und die Patienten sicher auf Kurs zu halten.

Anerkennung: EBAC 15 Minuten effektive Unterrichtszeit

Highlights der Sitzung

Label-konforme ARIA-Triage: Wenden Sie Schwellenwerte für den Symptomstatus und den radiologischen Schweregrad an, um zu entscheiden, wann die Therapie fortgesetzt, unterbrochen oder dauerhaft abgebrochen werden soll.
Evidenzbasierte Wiederaufnahme: Vergewissern Sie sich vor der Wiederaufnahme der standardmäßigen, an die Packungsbeilage angepassten Dosierung, dass die ARIA-E vollständig abgeklungen ist und die ARIA-H stabilisiert ist – vermeiden Sie so nicht validierte, empirische Dosisreduktionen.
Longitudinaler Fallverlauf: Verfolgen Sie den Verlauf eines Patienten von einer leicht symptomatischen ARIA über eine vierwöchige MRT-Nachuntersuchung bis hin zur dokumentierten Wiederaufnahme der Therapie und der Triage in der Notfallversorgung.
Nahtlose Versorgungskoordination: Verhindern Sie versäumte Untersuchungen und Kommunikationspannen durch eine zentrale Entscheidungszuständigkeit, einheitliche MRT-Protokolle und Patientenwarnkarten.

Für wen ist diese Veranstaltung gedacht?

Dieses Programm richtet sich an medizinisches Fachpersonal, das in den Bereichen Diagnose, Bildgebung, Behandlung und akute Beurteilung der Alzheimer-Krankheit tätig ist.

Vortragender:

Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch ist W2-Professor für Gedächtnisstörungen und Plastizität, Leitender Oberarzt der Klinik für Neurologie sowie Leiter der Gedächtnis- und Demenzambulanz. Er ist Facharzt für Neurologie mit Zusatzbezeichnungen unter anderem in Geriatrie, Intensivmedizin und Spezieller Schmerztherapie. Nach seiner Promotion an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (1998) und seiner Habilitation in Klinischer Neurologie (2008) erwarb er umfassende Zertifizierungen der DGKN und DEGUM in der Elektrophysiologie und neurologischen Ultraschalldiagnostik. Seine klinischen und wissenschaftlichen Schwerpunkte liegen in der Kognitiven Neurologie sowie in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson, wobei sein Fokus auf Biomarkern zur Früherkennung, funktioneller und struktureller Bildgebung, Neuroplastizität und tiefen Hirnstimulationsverfahren liegt. Prof. Bartsch ist aktives Mitglied renommierter Organisationen wie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Society for Neuroscience.

Programmplan:

15 minuten - Wiederherstellung des Vertrauens in den Wiederbeginn der Behandlung und Dosisanpassung nach ARIA: Beleuchtet neurologisch und psychiatrisch orientierte Strategien auf der Grundlage von Empfehlungen für den angemessenen Arzneimitteleinsatz (Appropriate Use Recommendations, AUR), um Kliniker bei der sicheren Wiederaufnahme der Therapie, der präzisen Dosisanpassung und dem longitudinalen Monitoring nach vorübergehendem Therapieentscheid bis zur ARIA-Ausheilung zu unterstützen.

Informationen zur Fortbildung

Kommerzielle Unterstützung: Diese Veranstaltung wurde durch einen unabhängigen Fortbildungszuschuss von Lilly finanziell unterstützt.

Offenlegung

Gemäß den EBAC®-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten und Moderatoren potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die ihre Vorträge beeinflussen könnten. Das Organisationskomitee bzw. der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsmaßnahmen offengelegt werden.

Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch hat finanzielle Interessen oder Beziehungen offengelegt, die in den letzten 36 Monaten zu den folgenden nicht zulässigen Unternehmen bestanden: TBC

Die Mitarbeiter von MedAll sowie die Planer und Gutachter haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht zulässigen Unternehmen, die offengelegt werden müssten.

Offenlegung von nicht zugelassener und/oder Off-Label-Anwendung

MedAll verlangt von den Fortbildungsdozenten, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen:

Wenn die besprochenen Produkte oder Verfahren Off-Label, nicht gekennzeichnet, experimentell und/oder in der Erprobung sind (nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration [FDA] zugelassen); und
etwaige Einschränkungen der präsentierten Informationen, wie z. B. Daten, die vorläufig sind oder laufende Forschung, Zwischenanalysen und/oder unbegründete Meinungen darstellen.

Systemanforderungen

Mobilgerät (z. B. großformatiges Smartphone, Laptop oder Tablet) oder Desktop-Computer mit einer Bildschirmauflösung von mindestens 1024 × 768 Pixel bei einer Farbtiefe von 24 Bit, der über eine Breitband- oder schnellere Internetverbindung verfügt und auf dem eine aktuelle Version eines Internetbrowsers sowie gängige Software zum Anzeigen von Dokumenten (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter) installiert ist. Zur Ansicht, Überprüfung oder Teilnahme an Teilen des Programms ist möglicherweise die Unterstützung von audiovisuellen Streaming- oder Download-Inhalten (z. B. MP4-Streaming, MP3-Audio) durch Hardware und Software erforderlich.

EBAC®-CME-Informationen:

Diese Fortbildungsmaßnahme wurde gemäß den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und durchgeführt.

MedAll ist seit 2025 ein von der EBAC akkreditierter Anbieter. Das European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) akkreditiert Fortbildungsprogramme (Continuing Education, CE) für die internationale medizinische Fachwelt.

Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 15 Minuten effektive Fortbildungszeit akkreditiert.

In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten/Vorsitzenden potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die zu einer Voreingenommenheit in den Vorträgen führen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle potenziellen Interessenkonflikte, die für die Veranstaltung relevant sind, dem Publikum vor Beginn der Fortbildungsaktivitäten offengelegt werden.

EBAC® unterhält jeweils eine Vereinbarung über die gegenseitige Anerkennung der inhaltlichen Gleichwertigkeit mit dem US Accreditation Council for CME (ACCME) und dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Durch eine Vereinbarung zwischen dem European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) und der American Medical Association können Ärzte externe EBAC®-CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits umwandeln. Informationen zum Verfahren zur Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der AMA-Website. Andere Angehörige der Gesundheitsberufe können bei der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Veranstaltung erhalten, die zur Umwandlung in AMA PRA Kategorie-1-Punkte berechtigt.

Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada haben mit EBAC eine Vereinbarung über die wesentliche Gleichwertigkeit der Akkreditierungssysteme geschlossen.

EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erhalten Sie Ihre EBAC®-CME-Fortbildungspunkte:

Um Ihre CME-Fortbildungspunkte zu erhalten und Ihr Zertifikat zu erwerben, nehmen Sie bitte am Webinar teil und füllen Sie am Ende den Bewertungsfragebogen aus. Nach Abschluss des Bewertungsfragebogens erhalten Sie einen Link zu Ihrem Zertifikat.

Teilnahmekosten

Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.

Diese Fortbildungsmaßnahme ist ab dem 13. November 2026 gültig und läuft am 4. August 2027 ab.

Geschätzte Dauer dieser Maßnahme: 15 Minuten

Haftungsausschluss

Diese Maßnahme dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt nicht das klinische Urteilsvermögen. Therapeutische oder diagnostische Strategien müssen im Kontext der klinischen Umstände, Risiken und aktuellen Erkenntnisse jedes einzelnen Patienten bewertet werden.

Teilnehmer sollten bei Behandlungsentscheidungen maßgebliche klinische Leitlinien und zugelassene Produktinformationen zu Rate ziehen.

Alle Materialien werden mit Genehmigung verwendet. Die geäußerten Ansichten sind die der Referenten und spiegeln nicht unbedingt die Ansichten der akkreditierten Anbieter, von MedAll oder der Unterstützer wider.

Der Inhalt ist zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt.

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