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ARIA Care Pathways: Stimmen von der Frontlinie | Episode 1: Gestaltung von Pfaden für die gemeinsame Entscheidungsfindung (SDM)

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Radiologie
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Beschreibung

Dieses Programm wird durch einen unabhängigen Bildungszuschuss von Lilly unterstützt. Dieses Online-Fortbildungsprogramm wurde für medizinische Fachkräfte weltweit, außer im Vereinigten Königreich, konzipiert.

Dies ist Episode 1 einer vierteiligen Podcast-Serie.

Begleiten Sie den Experten für Alzheimer-Erkrankungen, Prof. Dr. Lutz Frölich, in dieser Podcast-Serie, in der die neuesten Erkenntnisse zur Identifizierung, Abschwächung und zum Management von ARIA in der klinischen Praxis untersucht werden.

In vier von Experten geleiteten Episoden navigieren wir durch die Komplexität der Anti-Amyloid-Therapien – von der Beherrschung der gemeinsamen Entscheidungsfindung (Shared Decision-Making) bis hin zur Etablierung multidisziplinärer Protokolle für die dringende ARIA-Reaktion.

Akkreditierung: Diese Aktivität ist vom EBAC® für 15 Minuten effektive Fortbildungszeit akkreditiert.

Session-Highlights

  • Definition realistischer Ziele: Erfahren Sie, wie Sie den Nutzen von Anti-Amyloid-Therapien einordnen, indem Sie die Erwartungen zwischen einer „Verzögerung des Verfalls“ und einer „kognitiven Verbesserung“ bei Patienten mit sehr leichter Demenz steuern.
  • Personalisierte Risiko-Stratifizierung: Entdecken Sie, wie die APOE-Genotypisierung die Diskussion über das Risiko für symptomatisches ARIA quantitativ verändert.
  • Einfluss auf die Lebensführung: Diskutieren Sie die „Kosten für den Lebensstil“ der Therapie, einschließlich des obligatorischen Zeitplans für Sicherheits-MRT-Untersuchungen und der essenziellen Rolle des Pflegepartners.

Wer sollte teilnehmen?

Dieses Programm richtet sich an medizinische Fachkräfte, die an der Diagnose, Bildgebung, Behandlung und Akutbewertung der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind, darunter:

  • Neurologen
  • Radiologen und Neuroradiologen
  • Notfallmediziner
  • Psychiater und Gerontopsychiater
  • Hausärzte (MD/DO)
  • Pflegefachkräfte mit erweiterten Kompetenzen (Nurse Practitioners) und Arztassistenten
  • Personal in Infusionszentren
  • Pflegepersonal
  • Triage-Spezialisten
  • Klinische Support-Teams an vorderster Front

Referenten

Professor Dr. Lutz Frölich ist Leiter der Abteilung für Gerontopsychiatrie am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim und Professor an der Universität Heidelberg. Als Pionier in der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit spielte er eine Schlüsselrolle bei der Etablierung der Insulin-Hypothese. Seine Arbeit konzentriert sich auf biomarkerbasierte Diagnostik, Neuroimaging und multizentrische klinische Studien zur Verbesserung der Demenzversorgung. Er leitet eine spezialisierte Gedächtnisambulanz und wirkt aktiv an europäischen Leitlinien für das medizinische Management neurokognitiver Störungen mit.

Rev. Dr. Cynthia Huling Hummel ist eine Patientenvertreterin, bei der Anfang 2016 die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde.

Dieses Interview wurde ursprünglich auf Englisch geführt und mithilfe von KI-Technologie übersetzt, um die Zugänglichkeit für ein internationales Publikum zu gewährleisten. Die Originalversion ist hier verfügbar.

Programmablauf

ARIA-Versorgungswege: Stimmen von der Front

Im Gespräch mit Prof. Dr. Lutz Frölich

15 Min. – Episode 1: Gestaltung von SDM-Pfaden (Aktuelle Episode)

Entwickeln Sie individualisierte Behandlungspläne für frühe Alzheimer-Demenz (AD), die die Ziele von Patienten und Betreuern mit Strategien zur ARIA-Risikominderung in Einklang bringen.

15 Min. – Episode 2: Frühzeitige ARIA-Erkennung mit Sicherheit

Erkennen und klassifizieren Sie frühzeitige ARIA (ARIA-E und ARIA-H) präzise mittels MRT oder durch Symptomerkennung.

Bitte klicken Sie hier, um zu Episode 2 zu gelangen.

15 Min. – Episode 3: Anwendung von Strategien zur Risikominderung

Integrieren Sie Taktiken zur Dosisanpassung und Protokolle für die MRT-Terminplanung in die Behandlungspläne von Patienten unter Anti-Amyloid-Therapien.

Bitte klicken Sie hier, um zu Episode 3 zu gelangen.

15 Min. – Episode 4: Koordinierung der multidisziplinären ARIA-Reaktion

Implementieren Sie multidisziplinäre ARIA-Reaktionsprotokolle, einschließlich dringender radiologischer Kommunikation, EMR-Warnmeldungen und fachübergreifender Koordination.

Bitte klicken Sie hier, um zu Episode 4 zu gelangen.

Informationen zur Fortbildung

Kommerzielle Unterstützung: Diese Aktivität wurde durch eine unabhängige Bildungsbeihilfe von Lilly finanziell unterstützt.

Offenlegung von Interessenkonflikten

Prof. Dr. Lutz Frölich hat für die letzten 36 Monate finanzielle Beziehungen zu den folgenden Unternehmen offengelegt: Anavex, Araclon/Grifols, Biogen, BioVie, BMS, DerCampus, Eisai, Eli Lilly, FOMF, GE Healthcare, Janssen Cilag, Lundbeck, Medical Tribune, Medfora, Medscape, Neurimmune, Noselab, Novo Nordisk, Hoffmann-La Roche, Schwabe, StreamUp, Avanir/Otsuka, Neuroscios und ReMynd.

Rev. Dr. Cynthia Huling Hummel hat keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht-förderfähigen Unternehmen offenzulegen.

Mitarbeiter von MedAll sowie Planer und Prüfer haben keine relevanten finanziellen Beziehungen zu nicht-förderfähigen Unternehmen offenzulegen.

Systemanforderungen

Mobiles Endgerät (z. B. großformatiges Smartphone, Laptop oder Tablet) oder Desktop-Computer mit einer Videoanzeige von mindestens 1024 × 768 Pixeln bei 24-Bit-Farbtiefe, einer Internetverbindung mit Breitbandgeschwindigkeit oder schneller, einem aktuellen Internetbrowser sowie gängiger Software zum Anzeigen von Dokumenten (z. B. Microsoft Office, PDF-Viewer, Bildbetrachter). Zur Anzeige, Überprüfung oder Teilnahme an Teilen des Programms kann die Unterstützung von Hardware und Software für Streaming oder herunterladbare audiovisuelle Materialien (z. B. Streaming-MP4, MP3-Audio) erforderlich sein.

Offenlegung nicht zugelassener und/oder Off-Label-Anwendungen

MedAll verpflichtet die Referenten, den Teilnehmern Folgendes offenzulegen:

  • Wenn besprochene Produkte oder Verfahren „Off-Label“, nicht gekennzeichnet, experimentell und/oder in der Erprobung sind (nicht durch die US-amerikanische Food and Drug Administration [FDA] zugelassen); sowie
  • Jegliche Einschränkungen der präsentierten Informationen, wie z. B. Daten, die vorläufig sind oder laufende Forschung, Interimsanalysen und/oder nicht belegte Meinungen darstellen.

EBAC® CME-Informationen

Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und Richtlinien des European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC) geplant und umgesetzt.

MedAll ist seit 2025 ein EBAC-akkreditierter Anbieter. Das EBAC akkreditiert Programme für die kontinuierliche Fortbildung (CE) für die internationale medizinische Fachwelt.

Dieses Programm ist vom European Board for Accreditation of Continuing Education for Health Professionals (EBAC®) für 15 Minuten effektive Fortbildungszeit akkreditiert.

In Übereinstimmung mit den EBAC-Richtlinien haben alle an diesem Programm teilnehmenden Referenten/Vorsitzenden potenzielle Interessenkonflikte offengelegt oder angegeben, die eine Voreingenommenheit in den Präsentationen verursachen könnten. Das Organisationskomitee/der Kursleiter ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass alle für die Veranstaltung relevanten potenziellen Interessenkonflikte dem Publikum vor den CE-Aktivitäten bekannt gegeben werden.

Das EBAC® unterhält Abkommen zur gegenseitigen Anerkennung der inhaltlichen Gleichwertigkeit mit dem US-amerikanischen Accreditation Council for CME (ACCME) bzw. dem Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Durch eine Vereinbarung zwischen dem EBAC® und der American Medical Association (AMA) können Ärzte externe EBAC®-CME-Punkte in AMA PRA Category 1 Credits™ umwandeln. Informationen zum Verfahren zur Umwandlung von EBAC®-Punkten in AMA-Punkte finden Sie auf der Website der AMA. Andere medizinische Fachkräfte können von der AMA eine Teilnahmebescheinigung für eine Aktivität erhalten, die für die Umwandlung von Punkten in AMA PRA Category 1 Credits™ infrage kommt.

Der Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) und das Royal College of Physicians and Surgeons of Canada unterhalten Abkommen mit dem EBAC über die wesentliche Gleichwertigkeit der Akkreditierungssysteme.

Das EBAC® ist Mitglied der International Academy for CPD Accreditation (IACPDA) und Partnermitglied der International Association of Medical Regulatory Authorities (IAMRA).

So erhalten Sie Ihr EBAC®-Zertifikat

Teilnehmer müssen die gesamte Aktivität, den Abschlusstest und das Evaluierungsformular vor dem angegebenen Ablaufdatum abschließen. Es gibt keine Voraussetzungen und es wird keine Gebühr für die Teilnahme oder das Zertifikat erhoben. Ein Abschlusszertifikat wird nach erfolgreichem Abschluss aller erforderlichen Komponenten ausgestellt.

Zum Bestehen ist eine Mindestpunktzahl von 70 % im Abschlusstest erforderlich. Teilnehmer sollten ihre eigene zuständige Zulassungsbehörde bezüglich der Berechtigung zur Beantragung von Fortbildungspunkten für diese Bildungsmaßnahme konsultieren.

EBAC® vergibt CE-Zertifikate nur in Schritten von 1,0 Punkt.

Teilnahmekosten

Die Teilnahme an diesem Programm ist kostenlos.

Diese Fortbildungsmaßnahme ist bis zum 31. Dezember 2026 gültig.

Voraussichtliche Zeitaufwand für den Abschluss: 15 Minuten.

Die Inhalte sind zum Zeitpunkt der Veröffentlichung korrekt.

Lernziele

Nach Abschluss dieser Maßnahme sollten die Teilnehmer besser in der Lage sein:

  • Individualisierte Behandlungspläne für frühe Alzheimer-Demenz (AD) zu entwerfen, die die Ziele von Patienten und Betreuern mit Strategien zur Risikominderung von ARIA in Einklang bringen.

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